1-(杂环羰基)哌啶

摘要

本发明涉及杀真菌的1-(杂环羰基)哌啶及其硫代羰基衍生物，其制备方法，用于其制备的中间体化合物，其用作杀真菌剂的用途，特别是以杀真菌组合物的形式，以及使用这些化合物或其组合物来控制植物的植物病原真菌的方法。

主权项

一种通式(I)的化合物及其盐：式中：·A选自下组：‑式(A²)的杂环式中：R⁴‑R⁶可相同或不同，表示氢原子；卤原子；未取代的C₁‑C₅‑烷基；最多包含9个可相同或不同的卤原子的C₁‑C₅‑卤代烷基；‑式(A⁶)的杂环式中：R¹⁵表示氢原子；卤原子；未取代的C₁‑C₅‑烷基；或最多包含9个可相同或不同的卤原子的C₁‑C₅‑卤代烷基；R¹⁶和R¹⁸可相同或不同，表示氢原子；卤原子；未取代的C₁‑C₅‑烷基；或最多包含9个可相同或不同的卤原子的C₁‑C₅‑卤代烷基；R¹⁷表示氢原子或未取代的C₁‑C₅‑烷基；‑式(A¹⁰)的杂环式中：R²⁷表示氢原子；卤原子；未取代的C₁‑C₅‑烷基或最多包含9个可相同或不同的卤原子的C₁‑C₅‑卤代烷基；R²⁸表示氢原子；卤原子；未取代的C₁‑C₅‑烷基；或最多包含9个可相同或不同的卤原子的C₁‑C₅‑卤代烷基；‑式(A¹³)的杂环式中：R³⁴表示氢原子；卤原子；未取代的C₁‑C₅‑烷基；或最多包含9个可相同或不同的卤原子的C₁‑C₅‑卤代烷基；R³⁵表示氢原子；卤原子；未取代的C₁‑C₅‑烷基；或最多包含9个可相同或不同的卤原子的C₁‑C₅‑卤代烷基；R³⁶表示氢原子或未取代的C₁‑C₅‑烷基；‑式(A¹⁶)的杂环式中：R⁴²和R⁴³可相同或不同，表示氢原子；卤原子；未取代的C₁‑C₅‑烷基；或最多包含9个可相同或不同的卤原子的C₁‑C₅‑卤代烷基；·T表示O或S；·n表示0、1或2；·Q¹表示键；·B表示苯环，其最多可被5个可相同或不同的基团X取代；萘环，其最多可被7个可相同或不同的基团X取代；或者饱和、部分饱和或不饱和的包含1至最多2个选自N、O、S的杂原子的单环或稠合双环的5‑、6‑、9‑、10‑元环，其最多可被6个可相同或不同的基团X取代；·X表示卤原子；未取代的C₁‑C₈‑烷基；具有1‑5个卤原子的C₁‑C₈‑卤代烷基；未取代的C₁‑C₈‑烷氧基；具有1‑5个卤原子的C₁‑C₈‑卤代烷氧基；最多可被6个可相同或不同的基团Q取代的苯基；最多可被6个可相同或不同的基团Q取代的苯氧基；或者·两个取代基X可与它们所连接的连续碳原子一起形成最多可被4个可相同或不同的基团Q取代的5‑或6‑元饱和碳环或饱和杂环；·Z¹和Z²独立地表示氢原子；未取代的C₁‑C₈‑烷基；具有1‑5个卤原子的C₁‑C₈‑卤代烷基；·Z³表示氢原子；或未取代的C₁‑C₈‑烷基；·Q独立地表示卤原子；未取代的C₁‑C₈‑烷基；具有1‑9个可相同或不同的卤原子的C₁‑C₈‑卤代烷基；·R独立地表示氢原子；卤原子；未取代的C₁‑C₈‑烷基；具有1‑5个卤原子的C₁‑C₈‑卤代烷基；前提条件是下列化合物排除在所述通式(I)的化合物之外：·(2,5‑二甲基‑3‑呋喃基){2‑[2‑(3‑甲基苯基)‑2H‑四唑‑5‑基]哌啶‑1‑基}甲酮·{2‑[2‑(3‑氯苯基)‑2H‑四唑‑5‑基]哌啶‑1‑基}(2,4‑二甲基‑1,3‑噻唑‑5‑基)甲酮·{2‑[2‑(3‑氯苯基)‑2H‑四唑‑5‑基]哌啶‑1‑基}(2‑甲基‑3‑呋喃基)甲酮·{2‑[2‑(3‑氯苯基)‑2H‑四唑‑5‑基]哌啶‑1‑基}(3‑呋喃基)甲酮·{2‑[2‑(3‑氯苯基)‑2H‑四唑‑5‑基]哌啶‑1‑基}(4‑甲基‑1,3‑噻唑‑5‑基)甲酮·{2‑[3‑(3‑氯苯基)‑1,2,4‑噁二唑‑5‑基]哌啶‑1‑基}(3‑呋喃基)甲酮·3‑{5‑[1‑(3‑糠酰)哌啶‑2‑基]‑1,2,4‑噁二唑‑3‑基}苄腈·3‑{5‑[1‑(3‑糠酰)哌啶‑2‑基]‑2H‑四唑‑2‑基}苄腈·3‑呋喃基{2‑[3‑(3‑甲基苯基)‑1,2,4‑噁二唑‑5‑基]哌啶‑1‑基}甲酮。