发明名称 胺基噻唑五元杂环化合物的制备方法
摘要 本发明公开了如式(Ⅰ)所示结构的胺基噻唑五元杂环化合物的制备方法,其中,制备方法包括:将磺化杯[6]芳烃溶于水中,得到混合物M1;将如式(Ⅱ)所示结构的化合物N溶于有机溶剂中,得到混合物M2;将混合物M2滴加入混合物M1中,得到混合物M3;向混合物M3中加入溴化剂和式(III)所示结构的化合物Y,得到混合物M4,并将M4于20-30℃下放置1-5h,得到胺基噻唑五元杂环化合物;<img file="DDA0000672717450000011.GIF" wi="696" he="1200" />所述R<sup>1</sup>为C1-C10的烷基;所述R<sup>2</sup>为C1-C10的烷基或C1-C10的胺基;所述R<sup>3</sup>为氢基、C1-C10的烷基或C1-C10的胺基。实现了高效,对环境无害且步骤简单制备胺基噻唑五元杂环化合物的效果。
申请公布号 CN104672167A 申请公布日期 2015.06.03
申请号 CN201510081053.5 申请日期 2015.02.13
申请人 安徽师范大学 发明人 晏利琴;庞署芬;谢其光;蔡晓婷;商永嘉
分类号 C07D277/56(2006.01)I 主分类号 C07D277/56(2006.01)I
代理机构 北京润平知识产权代理有限公司 11283 代理人 孙向民;董彬
主权项 一种如式(Ⅰ)所示结构的胺基噻唑五元杂环化合物的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括:在有机溶剂的存在下,将磺化杯[6]芳烃水溶液、式(Ⅱ)所示结构的化合物N、溴化剂和式(III)所示结构的化合物Y混合后进行接触反应制得式(Ⅰ)所示结构的胺基噻唑五元杂环化合物;<img file="FDA0000672717420000011.GIF" wi="737" he="1302" />其中,在上式中,R<sup>1</sup>为C1-C10的烷基;R<sup>2</sup>为C1-C10的烷基或C1-C10的胺基;R<sup>3</sup>为氢、C1-C10的烷基或C1-C10的胺基。
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