发明名称 一种药物中间体噁唑烷二酮类化合物的合成方法
摘要 本发明提供了一种式(I)所示噁唑烷二酮类化合物的合成方法,<img file="DDA0000679937620000011.GIF" wi="568" he="360" />所述方法包括:在催化剂、碱和助剂存在下,于二氧化碳气氛中,下式(II)化合物、式(III)化合物和式(IV)化合物在溶剂中发生反应,从而得到上式(I)噁唑烷二酮类化合物,<img file="DDA0000679937620000012.GIF" wi="1136" he="288" />其中,R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>各自独立地为H、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基或卤素。所述方法通过合适催化剂、碱、助剂和溶剂体系的组合和协同而取得了良好的技术效果,在医药中间体合成领域具有十分广泛的市场应用前景。
申请公布号 CN104672161A 申请公布日期 2015.06.03
申请号 CN201510104004.9 申请日期 2015.03.10
申请人 翟晓慧 发明人 翟晓慧
分类号 C07D263/44(2006.01)I 主分类号 C07D263/44(2006.01)I
代理机构 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246 代理人 龚燮英
主权项 一种式(I)所示噁唑烷二酮类化合物的合成方法,<img file="FDA0000679937600000011.GIF" wi="583" he="368" />所述方法包括:在催化剂、碱和助剂存在下,于二氧化碳气氛中,下式(II)化合物、式(III)化合物和式(IV)化合物在溶剂中发生反应,从而得到上式(I)噁唑烷二酮类化合物,<img file="FDA0000679937600000012.GIF" wi="1143" he="309" />其中,R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>各自独立地为H、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷氧基或卤素;X各自独立地卤素。
地址 256499 山东省淄博市桓台县锦秋小区18号楼3单元501室