发明名称 |
一种药物中间体噁唑烷二酮类化合物的合成方法 |
摘要 |
本发明提供了一种式(I)所示噁唑烷二酮类化合物的合成方法,<img file="DDA0000679937620000011.GIF" wi="568" he="360" />所述方法包括:在催化剂、碱和助剂存在下,于二氧化碳气氛中,下式(II)化合物、式(III)化合物和式(IV)化合物在溶剂中发生反应,从而得到上式(I)噁唑烷二酮类化合物,<img file="DDA0000679937620000012.GIF" wi="1136" he="288" />其中,R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>各自独立地为H、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基或卤素。所述方法通过合适催化剂、碱、助剂和溶剂体系的组合和协同而取得了良好的技术效果,在医药中间体合成领域具有十分广泛的市场应用前景。 |
申请公布号 |
CN104672161A |
申请公布日期 |
2015.06.03 |
申请号 |
CN201510104004.9 |
申请日期 |
2015.03.10 |
申请人 |
翟晓慧 |
发明人 |
翟晓慧 |
分类号 |
C07D263/44(2006.01)I |
主分类号 |
C07D263/44(2006.01)I |
代理机构 |
北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246 |
代理人 |
龚燮英 |
主权项 |
一种式(I)所示噁唑烷二酮类化合物的合成方法,<img file="FDA0000679937600000011.GIF" wi="583" he="368" />所述方法包括:在催化剂、碱和助剂存在下,于二氧化碳气氛中,下式(II)化合物、式(III)化合物和式(IV)化合物在溶剂中发生反应,从而得到上式(I)噁唑烷二酮类化合物,<img file="FDA0000679937600000012.GIF" wi="1143" he="309" />其中,R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>各自独立地为H、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷氧基或卤素;X各自独立地卤素。 |
地址 |
256499 山东省淄博市桓台县锦秋小区18号楼3单元501室 |