| 发明名称 | 用于构建放射性同位素偶联标记的ADC药物的改造抗体IgG1-CH-N267C | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种用于构建放射性同位素偶联标记的ADC药物的改造抗体IgG1-CH-N267C，包括(a)重链恒定区CH1的氨基酸序列、重链恒定区CH2的氨基酸序列和通过突变改造过得到的重链恒定区CH3的氨基酸序列；(b)所述重链可变区的氨基酸序列是SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列；(c)所述轻链可变区的氨基酸序列是SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列；(d)所述轻链恒定区的氨基酸序列是SEQ ID NO:6所示的氨基酸序列。本发明在不影响抗体靶向性和功能性的前提下，对抗体表面进行定点突变，既可控制连接活性小分子的数目这个问题，又可搭载稳定数量的小分子、毒素或核素。 | ||
| 申请公布号 | CN104672330A | 申请公布日期 | 2015.06.03 |
| 申请号 | CN201510097906.4 | 申请日期 | 2015.03.05 |
| 申请人 | 南京任诺药业有限公司 | 发明人 | 梅岩;李涛 |
| 分类号 | C07K16/32(2006.01)I;C07K16/28(2006.01)I;C12N15/13(2006.01)I;A61K51/10(2006.01)I;A61K47/48(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I | 主分类号 | C07K16/32(2006.01)I |
| 代理机构 | 南京钟山专利代理有限公司 32252 | 代理人 | 戴朝荣 |
| 主权项 | 用于构建放射性同位素偶联标记的ADC药物的改造抗体IgG1‑CH‑N267C，其特征在于：包括(a)重链恒定区，包括重链恒定区CH1的氨基酸序列、重链恒定区CH2的氨基酸序列和通过突变改造过得到的重链恒定区CH3的氨基酸序列；所述重链恒定区CH1的氨基酸序列是SEQ ID NO:8所示的氨基酸序列，所述重链恒定区CH2的氨基酸序列是SEQ ID NO:10所示的氨基酸序列，所述重链恒定区CH3的氨基酸序列是SEQ ID NO:12所示的氨基酸序列；(b)重链可变区，所述重链可变区的氨基酸序列是SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列；(c)轻链可变区，所述轻链可变区的氨基酸序列是SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列；(d)轻链恒定区，所述轻链恒定区的氨基酸序列是SEQ ID NO:6所示的氨基酸序列。 | ||
| 地址 | 211100 江苏省南京市江宁区国家高新技术园产业园芝兰路18号5号楼601室 | ||