| 摘要 |
Способы разработка Т-клеток, полученных методами генной инженерии, для иммунотерапии, которые являются как неаллореактивными, так и устойчивыми к иммуносупрессорным лекарственным средствам. Настоящее изобретение относится к способам модификации Т-клеток путем инактивации как генов, кодирующих мишень иммуносупрессорного средства, так и Т-клеточного рецептора, в частности генов, кодирующих CD52 и TCR. Этот способ включает применение специфических редкощепящих эндонуклеаз, в частности TALE-нуклеаз (TAL-эффекторных эндонуклеаз) и полинуклеотидов, кодирующих такие полипептиды, для точно направленного выбора ключевых генов в Т-клетках, которые доступны от доноров или из культуры первичных клеток. Изобретение открывает путь к стандартным и доступным стратегиям адоптивной иммунотерапии для лечения рака и вирусных инфекций. |
