发明名称 一种C/Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>多孔纳米珊瑚球复合材料的制备方法
摘要 本发明提供了一种C/Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>多孔纳米珊瑚球复合材料的制备方法,本发明属于纳米材料技术领域。本发明采用蔗糖作为碳源,以Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>为铁源,通过传统水热法低温碳化,制得核壳结构C/Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>纳米粒子,并利用小粒径Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>作为造孔剂,通过低温碳化,酸性蚀刻形成表面带有孔隙褶皱的珊瑚状复合材料C/Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>。本发明在低温碳化过程中,通过改变碳源的加入量、碳化时间、造孔剂的加入量等,可实现对产物粒径以及表面形貌的控制。本发明制备的珊瑚状复合材料C/Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>无毒无害、生物亲和能力强,比表面积大、吸附能力强,在靶向作用药物载体应用方面极具前景。
申请公布号 CN103585955B 申请公布日期 2015.05.27
申请号 CN201310574004.6 申请日期 2013.11.15
申请人 西北师范大学 发明人 莫尊理;王博;张春;蒋彩弟;朱小波;赵国平;郭瑞斌
分类号 B01J20/20(2006.01)I;B01J20/06(2006.01)I;B01J20/28(2006.01)I;B01J20/30(2006.01)I;A61K47/04(2006.01)I 主分类号 B01J20/20(2006.01)I
代理机构 甘肃省知识产权事务中心 62100 代理人 张英荷
主权项 一种C/Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>多孔纳米珊瑚球复合材料的制备方法,包括以下工艺步骤:(1)球状纳米C/Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>的制备将FeCl<sub>3</sub>·6H<sub>2</sub>O与无水乙酸钠以1:2.5~1:3.0的质量比充分溶于乙二醇中,于190~200℃反应8~10h;黑色产物通过磁性分离后用蒸馏水、乙醇洗涤数次,得Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>纳米粒子;再将Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>纳米粒子加入到蔗糖溶液中,机械搅拌20~30min,超声处理10~20min;然后于150~160℃的条件下碳化反应4~5h,制得核壳结构的球状纳米C/Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>;(2)小粒径Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>的制备将FeCl<sub>3</sub>·6H<sub>2</sub>O与FeSO<sub>4</sub>·7H<sub>2</sub>O以1:0.3~1:0.6的质量比溶于蒸馏水中,机械搅拌10~20min,缓慢加入氨水,生成黑色沉淀;用磁铁分离沉淀,洗涤数次以去除溶液中残留氨水,超声10~20min使形状不规整的Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>纳米粒子完全分散,最后得粒径不大于30nm的Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>纳米粒子;(3)C/Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>多孔纳米珊瑚球的制备将上述小粒径Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>纳米粒子与球状纳米C/Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>以1:0.6~1: 0.8的质量比加入到蔗糖溶液中,机械搅拌20~30min,超声处理20~30min,然后于140~150℃的条件下碳化反应4~5h;碳化产物用蒸馏水洗涤数次,浸入混酸中静置24~48h,制得目标产物C/Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>多孔纳米珊瑚球;所述混酸的组成为:2~5mL浓硫酸,0.2~0.5gNaNO<sub>3</sub>,0.5~1gKMnO<sub>4</sub>。
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