注射用A群链球菌药物及其制备方法

摘要

本发明公开了一种注射用A群链球菌药物及其制备方法。药物的组分含量是：A群链球菌占3%~6%(W/W)，麦芽糖占13%~26%(W/W)，蛋氨酸占55%~75%(W/W)，氯化钠占0.3%~0.5%(W/W)，青霉素G钾6%~12%(W/W)。制备方法包括群链球菌冷冻管活化及血斜面培养、接种培养、灭活、配制、冷冻干燥等步骤。本发明的药物保持A群链球菌在青霉素G钾灭活过程中不被完全杀死，使其保留了使癌细胞裂解的抗癌活性，并且保持A群链球菌经青霉素灭活细胞壁缺损后的稳定衡一状态，能够在使用时恢复活性低副作用的情况下发挥其临床疗效，而该制备方法能够制备出稳定的产品。

主权项

一种注射用A群链球菌药物，其特征在于组分含量按质量份是：A群链球菌占3~6份，麦芽糖占13~26份，蛋氨酸占55~75份，氯化钠占0.3~0.5份，青霉素G钾占6~12份。