SCML4基因序列及表达改变检测及其在冠心病预测中的应用

摘要

本发明涉及生物技术领域，一方面涉及冠心病易感基因SCML4的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism，SNP)位点，以及用于检测所述SNP位点的相应的组合物及试剂盒，尤其涉及所述SNP位点的核酸亲和配体在制备用于检测、筛查或预测汉族人群冠心病易感性的组合物中的应用。另一方面涉及检测SCML4基因的相应组合物及试剂盒，还涉及该SCML4基因的核酸亲和配体在制备用于检测、筛查或预测汉族人群冠心病易感性的组合物中的应用。本发明为研发针对性的冠心病基因治疗提供了新的进一步的科学依据，为发现新的冠心病分子机制、发展新的药物靶点以及冠心病的个性化治疗提供了新线索。

主权项

分离的核酸分子，其代表SCML4基因上的单核苷酸多态性(SNP)位点rs9486729，DNA序列如SEQ ID NO:1所示，其中单核苷酸n为G的携带者患冠心病的风险高于等位基因A。