吡啶并[3，4-b]吲哚化合物及其使用方法

摘要

本发明涉及可以在个体中调节组胺受体的新的杂环化合物。在本文中描述了吡啶并[3，4-b]吲哚化合物，含有所述化合物的药用组合物和在各种治疗应用(包括治疗认知疾病、精神疾病、神经递质介导的疾病和/或神经疾病)中使用所述化合物的方法。

主权项

式(I)化合物或其可药用盐：其中：R¹和R^2a一起形成亚乙基(‑CH₂CH₂‑)；R^2b为H或未取代的C₁‑C₈烷基；每个R^3a和R^3b独立为H或未取代的C₁‑C₈烷基；每个R^10a和R^10b为H；每个X⁷、X⁸、X⁹和X¹⁰独立为CR⁴；每个R⁴独立为H、卤素或者未取代的C₁‑C₈烷基；m为1，q为0；n为1；每个R^8c、R^8d、R^8e和R^8f独立为H、羟基或者未取代的C₁‑C₈烷基，或者与孪位R^8(c‑f)一起形成亚甲基，或者，与孪位R^8(c‑f)以及它们所连接的碳原子一起形成羰基，或者与连位R^8(c‑f)一起形成键，前提是当R^8(c‑f)为与连位R^8(c‑f)一起形成键时，孪位R^8(c‑f)不是羟基；Q为取代的或未取代的芳基、取代的或未取代的杂芳基、取代的或未取代的杂环基、取代的或未取代的氨基；其中所述每个“未取代的芳基”是指苯基或萘基，所述每个“取代的芳基”是指具有1至5个独立选自下列取代基的苯基：C₁‑C₈烷氧基、卤素和C₁‑C₈烷基，所述每个“取代的杂芳基”是指具有1至5个独立选自下列取代基的杂芳基：苯基、卤素和取代的或未取代的C₁‑C₈烷基，所述每个“取代的C₁‑C₈烷基”是指具有1至5个选自卤素的取代基的C₁‑C₈烷基，所述每个“取代的杂环基”是指被1至3个独立选自下列取代基所取代的杂环基团：C₁‑C₈烷基，所述每个“取代的或未取代的氨基”独立是指‑NR_aR_b，其中(a)R_a和R_b基团各自独立地选自：H和C₁‑C₈烷基；或(b)R_a和R_b与氮原子一起形成杂环或被C₁‑C₈烷基取代的杂环，所述杂芳基是指具有2至10个环碳原子和至少一个环杂原子的不饱和的芳族碳环基团，所述杂原子选自氮、氧和硫的杂原子，并且其具有单个环；所述杂环基是指具有单个环且具有1至10个环碳原子和1至4个选自氮、硫或氧的环杂原子的饱和的非芳族基团。