| 发明名称 |
一类多靶点吡咯酮-喹啉酮型化合物及其制法和用途 |
| 摘要 |
一类多靶点吡咯酮-喹啉酮型化合物，它们具有如下结构通式：<img file="2013104053427100004dest_path_image001.GIF" wi="176" he="94" />它们对多种病菌有较好的抑制和杀灭作用，且部分化合物比阳性对照青霉素G，卡拉霉素和酮康唑有更高抑菌活性，可用于制备抗感染药物，本发明公开了其制法。 |
| 申请公布号 |
CN103435611B |
申请公布日期 |
2015.05.27 |
| 申请号 |
CN201310405342.7 |
申请日期 |
2013.09.07 |
| 申请人 |
吉首大学 |
发明人 |
肖竹平;邓瑞成;阿塞木古丽 |
| 分类号 |
C07D471/04(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I |
主分类号 |
C07D471/04(2006.01)I |
| 代理机构 |
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代理人 |
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| 主权项 |
一类吡咯酮‑喹啉酮型化合物，它们具有如下结构通式：<img file="FDA0000679117120000011.GIF" wi="553" he="303" />式I中：<img file="FDA0000679117120000012.GIF" wi="1084" he="217" />R<sup>3</sup>＝H、F、Cl、NH<sub>2</sub>、NHMe、OH或OMe，R<sup>4</sup>＝H、NH<sub>2</sub>、NHMe、OH、OMe、Me或Et，X＝N，CH，CF，CCl或CBr，<img file="FDA0000679117120000013.GIF" wi="492" he="115" />Me、Et或Pr，<img file="FDA0000679117120000014.GIF" wi="1710" he="165" /><img file="FDA0000679117120000015.GIF" wi="1995" he="358" /> |
| 地址 |
416000 湖南省湘西土家族苗族自治州吉首市人民南路120号 |
