一种抗临床泌尿系统耐药菌的中药有效部位的制备方法及其应用

摘要

本发明公开了一种抗临床泌尿系统耐药菌的中药及其中药中猫须草总多酚的制备方法，中药有效成份为从猫须草中提取的猫须草总多酚，猫须草总多酚的制备方法主要包括提取、富集和精制。本发明所述的中药能从根本上控制疾病，副作用小、不良反应发生率低，且疗效确切，可长期服用。

主权项

一种抗临床泌尿系统耐药菌的中药，其特征在于：所述的中药有效成份为或者包括有从猫须草中提取的猫须草总多酚，所述猫须草总多酚以迷迭香酸计含量达50.5％，所述猫须草总多酚由以下制备方法制备而成：(1)、提取：取猫须草的干燥地上部分或全草，净选、切段，加入到pH值为6‑7.5的水中浸泡过夜、提取、过滤；过滤后的药渣再加水提取1‑3次，过滤，合并滤液，然后将滤液减压浓缩至60℃，热测相对密度为1.10‑1.30的浓缩液，将浓缩液冷至室温，加入乙醇搅拌，静置6‑48小时，过滤，滤液回收乙醇，滤饼与沉淀用乙醇洗涤、过滤，洗涤液回收乙醇，然后将洗涤液与滤液合并，浓缩至60℃热测时，相对密度为1.15‑1.20；(2)、富集：将浓缩后的药液，按生药重量：水体积比为0.5‑3∶1的比例加入中性水，加热至30‑50℃，搅拌使溶解，静置2‑24小时，过滤得滤液；加入等体积的乙酸乙酯萃取3次，弃去乙酸乙酯层，水层减压浓缩至60℃热测时，相对密度为1.15‑1.20：上柱液的处理：将浓缩后的药液，按生药重量：水体积比为0.5‑3∶1的比例加入中性水，加热至30℃‑50℃，搅拌使溶解，静置2‑24小时，过滤得滤液A；树脂吸附：将滤液A加热至30℃‑50℃，用D101型、AB‑8型或D‑201型大孔吸附树脂吸附，然后用水或质量浓度为1‑15％的乙醇洗脱至洗脱液近无色，弃去洗脱液，然后用质量浓度为50‑95％的乙醇洗至洗脱液不含总多酚成分；(3)精制：在减压回收后的乙醇浓缩液中加入相当于投料药材重量的1‑5％的40‑100目硅胶，搅拌、烘干、取出、研匀，然后加体积比为6‑8倍的乙醇提取5‑8次，每次1小时，过滤、合并乙醇提取液，然后经减压回收乙醇，剩余提取液浓缩至干或喷雾干燥、研细、粉碎、过筛、包装，即得猫须草总多酚；或将合并后的乙醇提取液，减压浓缩60℃热测时，相对密度为1.15‑1.20；将浓缩后的药液，按生药重量：水体积比为0.5‑3∶1的比例加入中性水，加热至30‑50℃，搅拌使溶解，静置2‑24小时，过滤得滤液；用碱性阴离子树脂柱进行分离，先用2‑10BV水洗脱，再用2‑10BV乙醇洗脱，最后用2‑10BV 5％冰乙酸或盐酸的乙醇溶液洗脱，收集并合并酸性乙醇洗脱液，减压回收酸性乙醇，浓缩至近干，减压或喷雾干燥，研细，粉碎，过筛，包装，即得所述猫须草总多酚。