一种阿霉素键合药及其制备方法、物理凝胶及其应用

摘要

本发明提供了一种阿霉素键合药，具有式I或式II所示的结构。本发明提供了一种阿霉素键合药的制备方法，包括：将具有式III或式V所示结构的阿霉素衍生物和具有式IV所示结构的化合物进行反应，得到阿霉素键合药。本发明提供了一种物理凝胶，包括质量比为(10～30):(90～70)的阿霉素键合药和无机溶剂。本发明提供的物理凝胶在25℃以下呈现溶液状态，随着温度的升高，这种物理凝胶呈现出凝胶的状态；因此本发明提供的这种物理凝胶在体内呈现凝胶状态，能够延长阿霉素在肿瘤部位的作用时间，增强阿霉素的长效治疗效果。而且，本发明提供的这种物理凝胶可用于负载其他相同或不同作用机理的抗肿瘤药物，增强抗肿瘤的协同作用。

主权项

一种阿霉素键合药，具有式I或式II所示的结构：式I中，10≤j≤50，10≤i≤50，10≤n≤150，10≤m≤150；式II中，10≤j1≤50，10≤i1≤50，10≤n1≤150，10≤m1≤150。