摘要 |
<p>La présente invention concerne le domaine des biomarqueurs pour des maladies à composante héritable, telle que la schizophrénie. Un procédé selon l'invention comprend les étapes suivantes : soumettre (400) des sujets malades (G1) et des sujets apparentés (G2) à un test visuel (10); pendant ledit test, enregistrer les mouvements des yeux à l'aide d'un dispositif de suivi de mouvements oculaires (15); déterminer (402), dans les enregistrements obtenus (16), une pluralité de paramètres oculomoteurs pour chaque sujet; comparer (404) les paramètres déterminés de chaque sujet à des paramètres respectifs de référence (VS) afin de déterminer des paramètres déficitaires ; et sélectionner (406), en tant qu'endophénotypes, les paramètres déterminés comme déficitaires pour au moins une proportion prédéfinie des sujets malades ou une proportion prédéfinie des sujets apparentés, de sorte à constituer un profil endophénotypique (408) de patient pour ladite maladie.</p> |