| 发明名称 |
反-2-[(3R)-3-苄氧基-1-吡咯烷基]-1-环己醇的制备方法 |
| 摘要 |
本发明涉及反-2-[(3R)-3-苄氧基-1-吡咯烷基]-1-环己醇(I)的制备方法，该化合物是制备盐酸维那卡兰的关键中间体，其特征在于使用(R)-3-苄氧基吡咯烷酸盐(II)为原料，与环氧环己烷发生SN2亲核取代反应开环得到反-2-[(3R)-3-苄氧基-1-吡咯烷基]-1-环己醇(I)。本发明操作简便，反应条件温和，质量稳定，收率高，后处理简单，适合工业化生产。<img file="DSA0000114061280000011.GIF" wi="378" he="352" /> |
| 申请公布号 |
CN104610122A |
申请公布日期 |
2015.05.13 |
| 申请号 |
CN201510072226.7 |
申请日期 |
2015.02.06 |
| 申请人 |
中国药科大学 |
发明人 |
陈国华;葛婷 |
| 分类号 |
C07D207/12(2006.01)I |
主分类号 |
C07D207/12(2006.01)I |
| 代理机构 |
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代理人 |
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| 主权项 |
一种按下列步骤制备反‑2‑[(3R)‑3‑苄氧基‑1‑吡咯烷基]‑1‑环己醇(I)的方法，其特征在于以(R)‑3‑苄氧基吡咯烷酸盐(II)为原料，与环氧环己烷在碱性条件下发生SN2亲核取代反应开环得到反‑2‑[(3R)‑3‑苄氧基‑1‑吡咯烷基]‑1‑环己醇(I)。 |
| 地址 |
211198 江苏省南京市江宁区龙眠大道639号 |
