| 发明名称 | 氨基三唑并吡啶和其作为激酶抑制剂的用途 | ||
| 摘要 | 本发明提供了式(I)的杂芳基化合物：<img file="DDA0000059353220000011.GIF" wi="594" he="364" />其中R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>按本发明所定义的，含有有效量的杂芳基化合物的组合物以及治疗或预防炎性疾病或癌症、通过抑制激酶或激酶通路可治疗或可预防的疾病的方法，所述方法包括给予有这种需要的受试者有效量的杂芳基化合物。 | ||
| 申请公布号 | CN102203093B | 申请公布日期 | 2015.05.13 |
| 申请号 | CN200980144169.1 | 申请日期 | 2009.09.08 |
| 申请人 | 西格诺药品有限公司 | 发明人 | 索哥利·巴曼亚;R·J·贝茨;凯特·布利兹;安德鲁·安东尼·卡拉布雷斯;托马斯·奥兰·丹尼尔;默西迪丝·迪尔加多;简·埃尔斯纳;保罗·厄尔德曼;布鲁斯·法尔;格雷戈里·弗格森;布兰登·李;利萨·纳多尔尼;加里克·帕卡德;帕特里克·帕佩;薇罗尼卡·普朗特维-克拉尼斯基;詹尼弗·里格斯;帕特丽夏·罗汉;萨比塔·桑卡尔;约翰·塞派泽;佐藤喜孝;维克托·斯隆;兰德尔·史蒂文斯;琳达·泰赫拉尼;杰雅诗丽·蒂克赫;艾杜亚度·托里斯;安德鲁·华莱士;布兰登·韦德·怀特菲尔德;晶晶·赵 |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P5/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P19/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人 | 武晶晶;郑霞 |
| 主权项 | 式(I)的化合物：<img file="244900dest_path_FDA0000611606030000011.GIF" wi="675" he="419" />或其药学上可接受的盐、互变异构体、或立体异构体，其中：R<sup>1</sup>是<img file="162040dest_path_FDA0000611606030000012.GIF" wi="380" he="229" />其中R'是‑H或者C<sub>1‑6</sub>烷基；每个R"独立地是C<sub>1‑4</sub>烷基、氨基、‑NH‑哌啶基‑、甲氧基甲基、三氟甲基；R<sup>2</sup>是吲唑基，其可被氨基取代；NH‑环己基，环己基可被羟基取代；‑NH‑哌啶；‑CH<sub>2</sub>‑环己基(OH)；‑CH<sub>2</sub>‑哌嗪(＝O)，其可进一步被吲唑基取代；NH‑CH<sub>2</sub>‑四氢吡喃；‑CH<sub>2</sub>‑四氢吡喃；‑CF<sub>2</sub>‑四氢吡喃；‑CH(OH)‑四氢吡喃；‑CH<sub>2</sub>‑吡啶酮；‑CH<sub>2</sub>‑CH(CH<sub>3</sub>)‑CH<sub>2</sub>(OH)或C<sub>1‑6</sub>烷基。 | ||
| 地址 | 美国加利福尼亚州 | ||