联芳基杂环化合物的制备和用途

摘要

本发明主要涉及抗感染、抗增生、抗炎、促动力剂的领域。本发明进一步涉及一族化合物，该化合物同时含有对于这样的治疗剂有用的联芳基组成部分和至少一个杂环组成部分。

主权项

具有如下化学式的恶唑烷酮化合物或其药学上可接受的盐，其中，M是[1，2，3]三唑‑1基或3H‑[1，2，3]三唑‑4‑基；L¹选自：a)C_1‑6烷基，b)C_2‑6链烯基，和c)C_2‑6炔基所组成的组中，其中，a)‑c)中的任意一个任选的被一个或更多的以上R⁵基团取代；X在NH‑或者N(CH₃)‑L²选自：a)C_1‑6烷基，b)C_2‑6链烯基，和c)C_2‑6炔基所组成的组中，其中，a)‑c)中的任意一个任选的被一个或更多的R⁵基团取代；R⁵在每种情况下独立地选自由a)F，b)Cl，c)Br，d)I，e)＝O，f)＝S，g)‑CF₃，h)‑CN，i)‑NO₂，j)‑NR⁶R⁶，k)‑C(O)R⁶，l)‑C(O)NR⁶R⁶，m)‑S(O)_pR⁶，和n)R⁶所组成的组中；R⁶在每种情况下独立地选自：a)H，b)C_1‑6烷基，c)C_2‑6链烯基和d)C_2‑6炔基，其中，b)‑d)中的任意一个任选地被一个或更多的R⁷基团取代；R⁷在每种情况下独立地选自由：a)F，b)Cl，c)Br，d)I，e)＝NR⁸，f)‑CF₃，g)‑OR⁸，h)‑CN，i)‑NO₂，j)‑NR⁸R⁸，k)‑C(O)R⁸，和l)‑C(O)OR⁸；R⁸在每种情况下独立地选自：a)H，b)C_1‑6烷基，c)C_2‑6链烯基和d)C_2‑6炔基，其中，b)‑d)中的任意一个任选地被一个或更多的选自由F，Cl，Br，I，‑CF₃，和‑OH所组成的组的基团所取代；‑NR⁴C(O)R⁴是‑NHC(O)CH₃且p在每种情况下独立的是0，1，或者2。