发明名称 具有抗癌活性的苯甲酰胺衍生物及其制备方法和用途
摘要 提供式(I)所示的苯甲酰胺衍生物或其药学上可接受的盐,及其制备方法和在制备治疗癌症的药物上的用途,其中式(I)中的基团定义如说明书中所述。<img file="DDA00003141607700011.GIF" wi="283" he="596" />
申请公布号 CN103221384B 申请公布日期 2015.05.13
申请号 CN201180053249.3 申请日期 2011.11.03
申请人 浙江海正药业股份有限公司 发明人 白骅;赵旭阳;龚永祥;钟金清;朱齐凤;刘晓宇;刘礼飞;周其贤
分类号 C07C233/65(2006.01)I;C07C233/92(2006.01)I;C07C231/02(2006.01)I;C07C231/12(2006.01)I;C07C271/64(2006.01)I;C07C269/04(2006.01)I;C07C255/57(2006.01)I;C07C253/30(2006.01)I;A61K31/166(2006.01)I;A61K31/27(2006.01)I;A61K31/277(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I 主分类号 C07C233/65(2006.01)I
代理机构 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人 赵青朵;冯琼
主权项 式(I)所表示的化合物,或其药学上可接受的盐:<img file="FDA0000604472040000011.GIF" wi="304" he="646" />其中R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>独立地选自以下基团:氢、取代或未取代的C<sub>1</sub>–C<sub>8</sub>烷基、‑COR<sup>5</sup>和‑CO<sub>2</sub>R<sup>6</sup>;R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>也可以环合起来形成取代或未取代的四、五或六元环;R<sup>3</sup>是硝基或亚硝基;R<sup>4</sup>选自以下基团:乙炔基、丙炔基或氰基;R<sup>5</sup>选自以下基团:取代或未取代的C<sub>1</sub>–C<sub>8</sub>烷基、取代或未取代的苯基;R<sup>6</sup>选自以下基团:取代或未取代的C<sub>1</sub>–C<sub>8</sub>烷基;所述取代为被羟基、C<sub>1</sub>–C<sub>8</sub>烷基、C<sub>1</sub>–C<sub>8</sub>烷氧基、氨基、C<sub>1</sub>–C<sub>8</sub>烷基氨基、二(C<sub>1</sub>–C<sub>8</sub>)烷基氨基、C<sub>1</sub>–C<sub>8</sub>烷基硫基或卤素取代。
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