发明名称 一种微藻培养基光学常数及微藻光谱衰减系数的联合测量方法
摘要 一种微藻培养基光学常数及微藻光谱衰减系数的联合测量方法,本发明涉及培养基光学常数及光谱衰减系数的联合测量方法。本发明是要解决现有方法测量时不能准确消除玻璃和界面产生的多次反射的影响以及忽略了比色皿玻璃的影响,产生较大偏差的问题而提出的一种微藻培养基光学常数及微藻光谱衰减系数的联合测量方法。该方法是通过步骤一、建立了三层介质光线传输模型;步骤二、选择获得有效透射数据的微藻和培养基比色皿容器;步骤三、计算出培养基的光学常数;步骤四、得到微藻的衰减系数β<sub>p</sub>等步骤实现的。本发明应用于培养基光学常数及光谱衰减系数的联合测量方法。
申请公布号 CN104614324A 申请公布日期 2015.05.13
申请号 CN201510096252.3 申请日期 2015.03.04
申请人 哈尔滨工业大学 发明人 赵军明;李兴灿;刘林华
分类号 G01N21/25(2006.01)I 主分类号 G01N21/25(2006.01)I
代理机构 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 代理人 杨立超
主权项 一种微藻培养基光学常数及微藻光谱衰减系数的联合测量方法,其特征在于:一种微藻培养基光学常数及微藻光谱衰减系数的联合测量方法具体是按照以下步骤进行的:步骤一、根据提高测量精度的要求,考虑玻璃对测量产生多次反射的影响,用光线追踪法建立了三层介质光线传输模型;其中,三层介质光线传输模型中,入射玻璃介质的厚度为L<sub>1</sub>,入射玻璃介质的复折射率为n<sub>1</sub>+iκ<sub>1</sub>;液体介质的厚度为L<sub>2</sub>;液体介质的复折射率为n<sub>2</sub>+iκ<sub>2</sub>;出射玻璃介质的厚度为L<sub>3</sub>;出射玻璃介质的复折射率为n<sub>3</sub>+iκ<sub>3</sub>,n为折射指数,κ为吸收指数;i为复数;步骤二、在测量微藻悬浮液透射比时,选择获得有效透射数据的微藻比色皿容器;测量培养基透射比时,根据培养基的吸收特性选择两个不同光程且满足透射数据测量精度的培养基比色皿容器;步骤三、将培养基装在两个不同光程培养基比色皿容器中,用光谱仪测量获得两个不同的培养基透射比T<sub>λ,EXP</sub>和T′<sub>λ,EXP</sub>,采用三层介质模型联立两个透射比方程,利用优化算法和设定优化目标函数f<sub>λ</sub>通过Matlab优化工具箱中的遗传算法计算出培养基的光学常数;步骤四、利用光谱仪测量一个光程的装在微藻比色皿容器中的微藻悬浮液透射比,根据微藻悬浮液透射比和步骤三获得的培养基的光学常数,用单光程法求得微藻悬浮液的衰减系数β;微藻悬浮液的衰减系数β减去培养基的衰减系数α<sub>m</sub>得到微藻的衰减系数β<sub>p</sub>;即完成了一种微藻培养基光学常数及微藻光谱衰减系数的联合测量方法。
地址 150001 黑龙江省哈尔滨市南岗区西大直街92号
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