发明名称 |
一种能提高达玛烯二醇转化效率的融合蛋白质及构建方法及应用 |
摘要 |
本发明公开了一种能提高达玛烯二醇转化效率的融合蛋白质及构建方法及应用,构建步骤为:①将拟南芥中细胞色素-NADPH-还原酶1基因AtCPR1的5’端的前138个碱基切除,得到SEQ ID NO.2所示序列;②将以SEQ ID NO.3所示的人参中原人参二醇合酶基因PPDS的3’端终止密码子TAA去除,与SEQ ID NO.2所示序列的5’端用编码多肽GSTSSGSG的碱基序列连接,构建出融合蛋白质的基因元件;③将融合蛋白质的基因元件与酿酒酵母细胞内源启动子和终止子连接,构建融合蛋白质基因表达盒,并转化进入酿酒酵母细胞表达。本发明的方法构建的融合蛋白质,能使达玛烯二醇到原人参二醇的转化效率提高。 |
申请公布号 |
CN104611303A |
申请公布日期 |
2015.05.13 |
申请号 |
CN201410735927.X |
申请日期 |
2014.12.04 |
申请人 |
天津大学 |
发明人 |
卢文玉;赵方龙 |
分类号 |
C12N9/02(2006.01)I;C12N15/81(2006.01)I;C12P33/20(2006.01)I;C12R1/865(2006.01)N |
主分类号 |
C12N9/02(2006.01)I |
代理机构 |
天津市北洋有限责任专利代理事务所 12201 |
代理人 |
陆艺 |
主权项 |
一种能提高达玛烯二醇转化效率的融合蛋白质的构建方法,其特征是包括如下步骤:①将拟南芥中细胞色素‑NADPH‑还原酶1基因AtCPR1的5’端的前138个碱基切除,得到SEQ ID NO.2所示序列,所述拟南芥中AtCPR1基因以SEQ ID NO.1所示;②将以SEQ ID NO.3所示的人参中原人参二醇合酶基因PPDS的3’端终止密码子TAA去除,与SEQ ID NO.2所示序列的5’端用编码多肽GSTSSGSG的碱基序列连接,构建出PPDS‑linker1‑AtCPR1融合蛋白质的基因元件;③将PPDS‑linker1‑AtCPR1融合蛋白质的基因元件与酿酒酵母细胞内源启动子和终止子连接,构建PPDS‑linker1‑AtCPR1融合蛋白质基因表达盒,并转化进入酿酒酵母细胞表达。 |
地址 |
300072 天津市南开区卫津路92号 |