丙型肝炎病毒抑制剂

摘要

本发明公开了化合物或者化合物的药物学可接受性的盐，酯，或者前体药物，其中所述的化合物能够抑制含有RNA的病毒，特别是丙型肝炎病毒(HCV)。因此，本发明中所述的化合物能够干扰所述的丙型肝炎病毒所具有的生命周期并且同样可以被有效的用作一种抗病毒试剂。本发明进一步的涉及到药物组合物，所述的药物组合物中包括前述提及的化合物，用于向患有丙型肝炎病毒(HCV)感染的宿主进行施用。本发明同样涉及到用以治疗宿主体内的一种丙型肝炎病毒(HCV)感染的方法，所述的方法是通过施用一种包括本发明中所述的化合物的药物组合物的方式来实现的。

主权项

一种由结构式(1‑I)所表示的化合物：或者是上述化合物的药物学可接受性的盐，其中：D以及Z各自独立的为空键或者为线性的脂肪族基团，其中在所述的脂肪族基团中含有零至八个碳原子，并且其中所述的脂肪族基团是炔基；A以及E各自独立的为空键或芳基，其中所述的芳基是苯基；T是空键；其中A，D，E，T以及Z中的一个至四个为空键；环B是咪唑基；R¹在每一次出现时各自独立的选自由氢和卤素所组成的组中；u在每一次出现时各自独立的为1，2，或者3；Q以及J分别各自独立的选自：其中选自：和R⁶为‑C(O)‑R¹²；R¹²为‑R¹³；其中R¹³为氢或任选被取代的C₁‑C₈烷基，其中“被取代的”旨的是‑NHCO₂‑C₁‑C₁₂‑烷基。