| 发明名称 | 具有2,5,7-取代的噁唑并嘧啶环的羧酸衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的噁唑并嘧啶化合物，其中A、R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>和X如权利要求中所定义。式(I)化合物适用于例如伤口愈合。<img file="DDA00002132456900011.GIF" wi="905" he="372" /> | ||
| 申请公布号 | CN103097392B | 申请公布日期 | 2015.05.13 |
| 申请号 | CN201180013730.X | 申请日期 | 2011.01.12 |
| 申请人 | 赛诺菲 | 发明人 | D.卡德赖特;M.谢弗;S.哈克特尔;A.迪特里希;T.许布希尔;A.吉尔;K.希斯 |
| 分类号 | C07D498/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P31/02(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D498/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市嘉元知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11484 | 代理人 | 张永新 |
| 主权项 | 式I化合物，或其生理学上可接受的盐，<img file="FDA0000625614380000011.GIF" wi="1096" he="368" />其中A为O；X为(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)‑亚烷基‑氧基，其中(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)‑亚烷基‑氧基的氧原子与基团R<sup>2</sup>连接；R<sup>1</sup>为(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)‑烷基；R<sup>2</sup>为亚苯基，所述亚苯基任选在一个或多个环碳原子上被相同或不同的取代基R<sup>22</sup>取代；R<sup>3</sup>选自(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)‑烷基、(C<sub>3</sub>‑C<sub>7</sub>)‑环烷基‑C<sub>u</sub>H<sub>2u</sub>‑和Het‑C<sub>v</sub>H<sub>2v</sub>‑，其中u和v选自1和2，或者R<sup>3</sup>为饱和或不饱和3‑元至10‑元单环或二环残基，其包含0、1、2或3个选自N、O和S的相同或不同的杂原子，其中环氮原子中的一个或两个任选带有氢原子或(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)‑烷基取代基，并且环硫原子中的一个任选带有一个或两个氧代基团，并且其中所述环残基任选在一个或多个环碳原子上被相同或不同的取代基R<sup>31</sup>取代；R<sup>4</sup>选自氢和(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)‑烷基；R<sup>22</sup>选自卤素、羟基、(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)‑烷基‑和(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)‑烷基氧基；R<sup>31</sup>选自卤素、(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)‑烷基和(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)‑烷基氧基；Het为饱和4‑元至7‑元单环杂环残基，其包含1或2个相同或不同的选自N、O和S的杂原子并且经由环碳原子进行连接，其中所述杂环残基任选被一个或多个相同或不同的选自氟和(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)‑烷基的取代基取代；其中所有环烷基彼此独立并独立于任意其它取代基且任选被一个或多个相同或不同的选自氟和(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)‑烷基的取代基取代；其中所有烷基、C<sub>u</sub>H<sub>2u</sub>和C<sub>v</sub>H<sub>2v</sub>彼此独立并独立于任意其它取代基且任选被一个或多个氟取代基取代。 | ||
| 地址 | 法国巴黎 | ||