| 摘要 |
1. Способ получения дронедарона (I) и его фармацевтически приемлемых солейкоторый включает в себя взаимодействие соединения формулы (II) или его солис соединением формулы L-(CH)-CH(III), где L представляет собой уходящую группу,и полученный продукт выделяют и, если желательно, преобразуют в его фармацевтически приемлемую соль.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что L выбирают из группы, состоящей из галогена, метансульфонилокси, трифторметансульфонилокси и бензолсульфонилокси, необязательно замещенных галогеном, алкилом, алкокси, нитро или защищенной аминогруппой.3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что реакцию осуществляют в растворителе и в присутствии основания и/или катализатора.4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что растворитель выбирают из группы, состоящей из кетонов, спиртов, сложных эфиров, амидов, простых эфиров, диметилсульфоксида и ароматических растворителей и любых их смесей.5. Соединение формулы (II) и его соли6. Способ получения соединения формулы (II) и его солей,отличающийся тем, чтоa) соединение формулы (IV)гидрируют илиb) соединение формулы (V)подвергают удалению защитной группы, где Pg является защитной группой для аминогруппы,и полученный продукт выделяют и, если желательно, преобразуют в его фармацевтически приемлемую соль.7. Соединение формулы (IV) и его соли8. Способ получения соединения формулы (IV) и его солей,отличающийся тем, что соединение формулы (VI)мезилируют, и полученный продукт выделяют и, если желательно, преобразуют в его фармацевтически приемлемую соль.9. Соединения формулы (V) и их солигде Pg является защитной группой для аминогруппы.10. Способ получения соединений формулы (V) и их солей,отличающийся т |
