| 摘要 |
1. Фармацевтически приемлемая суспензия, содержащая:a.) воду фармацевтической степени чистоты;b.) по меньшей мере один усилитель обработки; иc.) золото-платиновые биметаллические нанокристаллы, суспендированные в упомянутой воде, образующие суспензию, причем упомянутые золото-платиновые биметаллические нанокристаллы:i.) имеют поверхности, которые обладают по меньшей мере одной характеристикой, выбранной из группы характеристик, состоящей из: (1) нет органических химических составляющих, прилипших или прикрепленных к упомянутым поверхностям, и (2) являются по существу чистыми и не имеют химических составляющих, прилипших или прикрепленных к поверхностям, отличных от воды, продуктов лизиса воды или упомянутого усилителя обработки, ни один из которых не изменяет функционирование упомянутых нанокристаллов;ii.) имеют размер частиц, составляющий менее чем приблизительно 50 нм;iii.) присутствуют в упомянутой суспензии в общей атомной концентрации металла, равной приблизительно 2-1000 ч/млн.d.) упомянутую суспензию, имеющую pH между приблизительно 5 и приблизительно 12 и дзета-потенциал, равный по меньшей мере приблизительно -30 мВ.2. Композиция по п. 1, в которой упомянутый усилитель обработки содержит бикарбонат натрия.3. Композиция по п. 1, в которой упомянутая суспензия имеетдзета-потенциал, равный по меньшей мере приблизительно -40 мВ, и pH между приблизительно 8 и приблизительно 12.4. Композиция по п. 1, в которой упомянутая суспензия имеет дзета-потенциал, равный по меньшей мере приблизительно -50 мВ.5. Композиция по п. 1, в которой упомянутые поверхности не имеют органических химических составляющих, прилипших или прикрепленных к уп |
