| 摘要 |
1. Имплантируемое изделие для регулирования направления кровотока у пациента-человека, содержащее:створку, содержащую композитный материал, включающий по меньшей мере один фторполимерный слой, имеющий множество пор, и эластомер, присутствующий, по существу, во всех порах указанного по меньшей мере одного фторполимерного слоя, при этом композитный материал содержит менее чем приблизительно 80 мас.% фторполимера.2. Имплантируемое изделие по п.1, в котором композитный материал содержит менее чем приблизительно 70 мас.% фторполимера.3. Имплантируемое изделие по п.1, в котором композитный материал содержит менее чем приблизительно 60 мас.% фторполимера.4. Имплантируемое изделие по п.1, в котором композитный материал содержит менее чем приблизительно 50 мас.% фторполимера.5. Имплантируемое изделие по п.1, в котором композитный материал дополнительно включает слой эластомера.6. Имплантируемое изделие по п.5, в котором эластомер представляет собой фторэластомер.7. Имплантируемое изделие по п.6, в котором эластомер представляет собой сополимер тетрафторэтилена и перфторметилвинилового эфира (ТФЭ/ПМВЭ).8. Имплантируемое изделие по п.7, в котором сополимер, по существу, включает приблизительно от 40 до 80 мас.% перфторметилвинилового эфира и от 60 до 20 мас.% тетрафторэтилена.9. Имплантируемое изделие по п.5, в котором фторполимер представляет собой политетрафторэтилен (ПТФЭ).10. Имплантируемое изделие по п.9, в котором ПТФЭ представляет собой экспандированный ПТФЭ (эПТФЭ).11. Имплантируемое изделие по п.10, в котором по меньшей мере один фторполимерный слой характеризуется пределом прочности при растяжении матрицы, составляющим более чем п |
