发明名称 一种帕瑞昔布钠杂质H的合成方法
摘要 本发明公开了一种帕瑞昔布钠杂质H N-[4-(5-甲基-3-苯基-4-异恶唑基)苯基]磺酰胺二聚体的合成方法,属于化学制药技术领域,以5-甲基-3,4-二苯基异恶唑为原料,经磺化反应、水解反应和缩合反应得到帕瑞昔布钠杂质H,合成高纯度的帕瑞昔布钠杂质H可作为帕瑞昔布钠成品检测分析中的杂质H标准品,从而提升帕瑞昔布钠成品检测分析对杂质H的准确定位性和定性,有利于加强对该杂质的控制,进而提高帕瑞昔布钠成品质量,本发明提供的方法原料便宜易得,操作简单、所得产品收率75%±5%,HPLC纯度≥98%。
申请公布号 CN104592139A 申请公布日期 2015.05.06
申请号 CN201510001305.9 申请日期 2015.01.04
申请人 成都克莱蒙医药科技有限公司 发明人 蒋明勇;刘芍利;叶丁;林蓉莹
分类号 C07D261/08(2006.01)I 主分类号 C07D261/08(2006.01)I
代理机构 成都金英专利代理事务所(普通合伙) 51218 代理人 袁英
主权项 一种帕瑞昔布钠杂质H的合成方法,所述杂质H为N‑[4‑(5‑甲基‑3‑苯基‑4‑异恶唑基)苯基]磺酰胺二聚体,其特征在于,合成路线如下:<img file="FDA0000651297210000011.GIF" wi="1574" he="1040" />具体制备方法包括以下步骤:S1.磺化反应:将5‑甲基‑3,4‑二苯基异恶唑、二氯甲烷、氯磺酸加到反应瓶中,40~50℃回流反应4~8h,反应液经后处理得中间体Ⅰ;S2.胺化反应:反应釜中加入中间体I、二氯甲烷、氨水,控制温度为20~30℃,反应1~3h,生成中间体II;S3.缩合反应:氮气保护下,三乙胺、四氢呋喃、中间体I和中间体II常温反应0.5~1.5h,待反应完全,经后处理得帕瑞昔布钠杂质H。
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