发明名称 一种用于制备作为润滑剂基础原料的基于卡兰贾油的环氧和酰氧基化合物的方法
摘要 本发明涉及环氧卡兰贾油、环氧卡兰贾脂肪酸甲酯和它们的酰化衍生物的制备。因此,使用过甲酸方法环氧化卡兰贾油和卡兰贾脂肪酸甲酯。而且将卡兰贾油和它的脂肪酸甲酯羟基化以制备它们的酰氧基衍生物(C<sub>3</sub>、C<sub>4</sub>&amp;C<sub>6</sub>)。通过<sup>1</sup>H NMR和IR研究表征卡兰贾油和它的甲酯的环氧衍生物和酰氧基衍生物。计算产物的酸值(A.V.)、羟基值(H.V.)、碘值(I.V.)、粘度、粘度指数(V.I.)、倾点、闪点和铜条腐蚀以及润滑性能如氧化稳定性、空气释放值、蒸发损失、防锈特征、水解稳定性、泡沫稳定性和承载能力,并且发现该产物是用于液压、金属工作流体和其他工业流体的潜在基础原料。
申请公布号 CN104603120A 申请公布日期 2015.05.06
申请号 CN201380046662.6 申请日期 2013.07.09
申请人 科学与工业研究委员会 发明人 文卡塔·帕德马贾·科利帕拉;斯里·拉克什米·克鲁纳·马拉姆帕尔利;萨拉瓦南·克里什纳萨米;鲍道里·纳拉亚纳·普拉萨德·拉查普迪
分类号 C07D303/16(2006.01)I;C07C67/03(2006.01)I;C11B3/08(2006.01)I;C11C3/00(2006.01)I;C07C69/28(2006.01)I;C07C69/34(2006.01)I 主分类号 C07D303/16(2006.01)I
代理机构 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 代理人 余刚;张英
主权项 一种用于制备通式1的化合物的方法,所述通式1的化合物包含通式A的酰氧基化合物和通式B的环氧化合物,其中,所述方法包括以下步骤:CH<sub>3</sub>‑(CH<sub>2</sub>)<sub>4</sub>‑X‑(CH<sub>2</sub>)<sub>7</sub>‑COOR其中,<img file="FDA0000678600920000011.GIF" wi="573" he="153" />R<sup>1</sup>=CH<sub>3</sub>(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>‑CO‑,其中,n=0、1、2和4,R<sup>2</sup>=H或OCO(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>‑CH<sub>3</sub>,其中,n=0、1、2和4,R=CH<sub>3</sub>、CH(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>、CH<sub>2</sub>CH(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>、CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>、CH<sub>2</sub>CH(CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>)CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>,或<img file="FDA0000678600920000017.GIF" wi="72" he="36" /><img file="FDA0000678600920000012.GIF" wi="372" he="149" />或<img file="FDA0000678600920000013.GIF" wi="518" he="153" />或<img file="FDA0000678600920000014.GIF" wi="480" he="161" />或<img file="FDA0000678600920000015.GIF" wi="499" he="162" />通式1<img file="FDA0000678600920000016.GIF" wi="1027" he="302" />R<sup>1</sup>=CH<sub>3</sub>(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>‑CO‑,其中,n=0、1、2和4,R<sup>2</sup>=H或OCO(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>‑CH<sub>3</sub>,其中,n=0、1、2和4,R=CH<sub>3</sub>、CH(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>、CH<sub>2</sub>CH(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>、CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>、CH<sub>2</sub>CH(CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>)CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>,通式ACH<sub>3</sub>‑(CH<sub>2</sub>)<sub>4</sub>‑X‑(CH<sub>2</sub>)<sub>7</sub>‑COOCH<sub>3</sub>,其中,<img file="FDA0000678600920000021.GIF" wi="430" he="139" />或<img file="FDA0000678600920000022.GIF" wi="454" he="139" />或<img file="FDA0000678600920000023.GIF" wi="438" he="150" />或<img file="FDA0000678600920000024.GIF" wi="505" he="155" />通式Ba.在15℃‑20℃之间范围内的温度下搅拌卡兰贾油与甲酸和浓硫酸,随后在4℃‑10℃下在1h至2h之间范围内的时间段添加30%过氧化氢,然后在50℃‑70℃下搅拌内含物1h‑6h的时间段以得到通式B的环氧化合物,并且在80℃‑85℃下进一步搅拌6h‑8h的时间段以得到羟基化的油;b.可选地,在65℃‑70℃之间范围内的温度搅拌3h‑4h之间范围内的时间段下回流卡兰贾油与碱,优选溶解在醇中的氢氧化钠,以得到脂肪酸烷基酯,进一步向其中添加甲酸和浓硫酸,随后在4℃‑15℃下在1h‑2h之间范围内的时间段添加30%过氧化氢,然后在50℃‑70℃下搅拌内含物1h‑5h的时间段以得到通式B的环氧化合物,并且进一步在80℃‑85℃下搅拌6h‑8h的时间段以得到羟基化的脂肪酸烷基酯;c.在140℃‑150℃的温度下,在7h‑9h之间范围内的时间段,在置于形成水共沸物的溶剂中的二甲基氨基吡啶(DMAP)存在下,用酸酐酰化步骤(a)中得到的羟基化的油或步骤(b)中得到的羟基化的脂肪酸烷基酯,以得到通式A的酰氧基化合物。
地址 印度新德里