发明名称 新型化合物、有机电致发光元件用材料、有机电致发光元件和电子设备
摘要 下述通式(1)所示的化合物。下述通式(1)中,X<sup>1</sup>~X<sup>8</sup>分别独立地为与下述通式(20)所示的基团键合的碳原子、CR<sup>X</sup>或氮原子。X<sup>1</sup>~X<sup>8</sup>中的至少1个是与下述通式(2)所示的基团键合的碳原子。R<sup>X</sup>分别独立地为氢原子、取代或无取代的碳数为1~30的烷基等。<img file="DDA0000678562220000011.GIF" wi="1167" he="928" />
申请公布号 CN104603137A 申请公布日期 2015.05.06
申请号 CN201380046637.8 申请日期 2013.09.10
申请人 出光兴产株式会社 发明人 水谷清香;佐土贵康
分类号 C07D471/04(2006.01)I;C07D519/00(2006.01)I;H01L51/50(2006.01)I 主分类号 C07D471/04(2006.01)I
代理机构 中科专利商标代理有限责任公司 11021 代理人 葛凡
主权项 一种下述通式(1)所示的化合物,<img file="FDA0000678562200000011.GIF" wi="1092" he="396" />上述通式(1)中,X<sup>1</sup>~X<sup>8</sup>分别独立地为与下述通式(2)所示的基团键合的碳原子、CR<sup>X</sup>或氮原子,X<sup>1</sup>~X<sup>8</sup>中的至少1个是与下述通式(2)所示的基团键合的碳原子,R<sup>X</sup>分别独立地选自:氢原子、卤素原子、氰基、硝基、取代或无取代的羟基、取代或无取代的羧基、取代或无取代的磺酰基、取代或无取代的硼烷基、取代或无取代的膦基、取代或无取代的巯基、取代或无取代的酰基、取代或无取代的氨基、取代或无取代的甲硅烷基、取代或无取代的碳数为1~30的烷基、取代或无取代的碳数为2~30的烯基、取代或无取代的碳数为2~30的炔基、取代或无取代的碳数为6~30的芳烷基、取代或无取代的形成环的碳数为6~40的芳基、和取代或无取代的形成环的原子数为5~40的杂芳基,X<sup>1</sup>~X<sup>8</sup>中,邻接的CR<sup>X</sup>的R<sup>X</sup>彼此存在相互键合而形成环结构的情况、和不形成环结构的情况,<img file="FDA0000678562200000021.GIF" wi="1240" he="392" />上述通式(2)中,b为1~5的整数,c为1~8的整数,Z为氧原子、硫原子、或硅原子,b为2~5时,Z彼此相同或不同,Z为硅原子时,该硅原子上键合有R<sup>9</sup>和R<sup>10</sup>,R<sup>9</sup>和R<sup>10</sup>分别独立地与上述通式(1)中的R<sup>X</sup>同义,该R<sup>9</sup>和R<sup>10</sup>有时与上述通式(1)所示的结构键合,但是,Z为硅原子时,R<sup>9</sup>和R<sup>10</sup>彼此不存在相互键合而形成环结构的情况,L选自单键、或连接基团中的任一种,所述连接基团表示:取代或无取代的碳数为1~30的多价的直链状、支链状或环状的脂肪族烃基、取代或无取代的形成环的碳数为6~40的多价的芳基、或取代或无取代的形成环的原子数为5~40的多价的杂芳基,上述通式(2)的L中的形成环的原子数为5~40的多价的杂芳基中,还包含由上述通式(1)所示的菲绕啉环衍生的取代或无取代的多价的基团,c为2~8时,L彼此相同或不同,Y<sup>1</sup>~Y<sup>8</sup>分别独立地表示与氮原子、CR<sup>Y</sup>或L键合的碳原子,R<sup>Y</sup>与上述通式(1)中的R<sup>X</sup>同义,R<sup>Y</sup>中的形成环的原子数为5~40的杂芳基中,还包含由上述通式(1)所示的菲绕啉环衍生的取代或无取代的菲绕啉基,邻接的R<sup>Y</sup>彼此存在相互键合而形成环结构的情况、和不形成环结构的情况,X<sup>1</sup>或X<sup>8</sup>是与上述通式(2)所示的基团键合的碳原子,b为1,Z为氧原子,Y<sup>4</sup>或Y<sup>5</sup>是与L键合的碳原子,c为2时,2个L中的上述通式(1)所示的菲绕啉环侧的L为蒽以外的2价的基团,X<sup>1</sup>~X<sup>8</sup>中,2个是与上述通式(2)所示的基团键合的碳原子,b和c为1,Z均为硫原子,Y<sup>4</sup>或Y<sup>5</sup>是与L键合的碳原子,L为对亚苯基时,L与X<sup>1</sup>、X<sup>2</sup>、X<sup>4</sup>、X<sup>5</sup>、X<sup>7</sup>、X<sup>8</sup>中的任一个键合,X<sup>1</sup>或X<sup>8</sup>是与上述通式(2)所示的基团键合的碳原子,b和c为1,Z为氧原子或硫原子,Y<sup>3</sup>是与L键合的碳原子,L为对亚苯基时,Y<sup>4</sup>中的R<sup>Y</sup>为苯基以外的基团,X<sup>1</sup>或X<sup>8</sup>是与上述通式(2)所示的基团键合的碳原子,b和c为1,Z为氧原子或硫原子,Y<sup>6</sup>是与L键合的碳原子,L为对亚苯基时,Y<sup>5</sup>中的R<sup>Y</sup>为苯基以外的基团,X<sup>1</sup>是与上述通式(2)所示的基团键合的碳原子,Z为硅原子,Y<sup>3</sup>是与L键合的碳原子,L为单键,Y<sup>6</sup>中的R<sup>Y</sup>与作为形成环的原子数为5~40的杂芳基的所述菲绕啉基以单键键合时,该Y<sup>6</sup>中的R<sup>Y</sup>的菲绕啉基在2位以外的位置键合,X<sup>4</sup>或X<sup>5</sup>是与上述通式(2)所示的基团键合的碳原子,Y<sup>2</sup>是与L键合的碳原子,L为单键,Z为氧原子时,Y<sup>7</sup>中的R<sup>Y</sup>为芘基以外的基团,X<sup>4</sup>或X<sup>5</sup>是与上述通式(2)所示的基团键合的碳原子,Y<sup>7</sup>是与L键合的碳原子,L为单键,Z为氧原子时,Y<sup>2</sup>中的R<sup>Y</sup>为芘基以外的基团。
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