发明名称 |
一种提取大黄中总蒽醌的方法 |
摘要 |
本发明提供了一种提取大黄中总蒽醌的方法,本发明提供的方法由以下步骤组成:大黄粗粉加乙醇提取→乙醇提取液回收乙醇成浸膏→浸膏加水沉淀→沉淀物加盐酸/氯仿回流,冷却后分取氯仿层,除去氯仿得游离型蒽醌→浓缩上清液加乙醇至含醇量80%,用碱调PH沉淀,剩余溶液调PH至中性,除去乙醇后调PH至1.0~2.0,冷藏沉淀得结合型蒽醌→将游离型蒽醌和结合型蒽醌混合均匀,得大黄总蒽醌。通过本发明提供的方法简化了大黄总蒽醌提取的工艺,操作简便,缩短了生产周期;能较大程度保留结合型蒽醌,提高了大黄总蒽醌提取物中的结合型蒽醌占比。 |
申请公布号 |
CN104586961A |
申请公布日期 |
2015.05.06 |
申请号 |
CN201410836961.6 |
申请日期 |
2014.12.29 |
申请人 |
南通市第三人民医院 |
发明人 |
窦志华;施忠;王陈萍;乔进;卞理;刘青青;陈志强 |
分类号 |
A61K36/708(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)N |
主分类号 |
A61K36/708(2006.01)I |
代理机构 |
北京驰纳智财知识产权代理事务所(普通合伙) 11367 |
代理人 |
蒋路帆 |
主权项 |
一种提取大黄中总蒽醌的方法,包括如下步骤:(A)取大黄粗粉,用乙醇提取,得乙醇提取液;(B)浓缩乙醇提取液至无醇味,得浸膏;(C)浸膏加水混匀产生沉淀,分离沉淀,得到沉淀物和上清液;(D)沉淀物采用盐酸/氯仿回流,冷却后分离氯仿层,氯仿层除去氯仿得游离型蒽醌;(E)浓缩上清液,加入浓乙醇至含醇量80%,加碱调节PH至不再产生沉淀,除去沉淀,调节剩余溶液PH至6.0‑7.0,除去乙醇,调节剩余溶液PH值至1.0‑2.0,低温冷藏得沉淀,除去溶剂,得到的固体即为结合型蒽醌;(F)混合游离型蒽醌与结合型蒽醌,得大黄总蒽醌。 |
地址 |
226006 江苏省南通市崇川区青年中路99号 |