| 发明名称 | 诱导DC成熟并分泌高浓度促炎因子的方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种诱导DC成熟并分泌高浓度促炎因子的方法，其步骤为：将前体单核细胞用新鲜的无血清树突状细胞培养液悬浮，使细胞密度为2x10<sup>5</sup>-1x10<sup>6</sup>/ml，在37℃，5％CO<sub>2</sub>培养箱中培养5-6天，然后加入IL-1β与TLR刺激，并于37℃，5％CO<sub>2</sub>培养箱培养24-48小时后收获成熟的树突状细胞。本发明的方法能够诱导DC成熟并分泌高浓度促炎因子，方法简单，成本低。所制备得到的成熟DC细胞具有制备临床细胞治疗和肿瘤免疫治疗药物或疫苗的用途。 | ||
| 申请公布号 | CN104593325A | 申请公布日期 | 2015.05.06 |
| 申请号 | CN201410750830.6 | 申请日期 | 2014.12.09 |
| 申请人 | 深圳源正细胞医疗技术有限公司;深圳市源兴生物医药科技有限公司 | 发明人 | 陶然;韩研妍;李进;周向军 |
| 分类号 | C12N5/0784(2010.01)I;A61K39/00(2006.01)I;A61K35/15(2015.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C12N5/0784(2010.01)I |
| 代理机构 | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 | 代理人 | 李志东 |
| 主权项 | 一种诱导DC成熟并分泌高浓度促炎因子的方法，其特征在于，步骤为：将前体单核细胞用新鲜的无血清树突状细胞培养液悬浮，使细胞密度为2x10<sup>5</sup>‑1x10<sup>6</sup>/ml，在37℃，5％CO<sub>2</sub>培养箱中培养5‑6天，然后加入IL‑1β与TLR刺激，并于37℃，5％CO<sub>2</sub>培养箱培养24‑48小时后收获成熟的树突状细胞。 | ||
| 地址 | 518057 广东省深圳市南山区科技园北区松坪山路1号源兴科技大厦南座15楼 | ||