发明名称 |
一种检测XRCC1基因多态性的方法及试剂盒 |
摘要 |
本发明涉及分子生物学技术领域,特别涉及一种检测XRCC1基因多态性的方法及试剂盒。本发明所提供的检测方法包含下述步骤:(1)以待检测基因组DNA为模板,设计合成SEQ ID NO:1所示的上游引物和序列如SEQ ID NO:2所示的下游引物,进行特异性PCR扩增;(2)对PCR扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳,然后进行胶回收;(3)对胶回收产物进行测序,对测序结果进行比对,确定基因多态性。本发明所设使用的引物对的特异性较强,利用该引物对PCR扩增目的基因后,再进行琼脂糖凝胶电泳可获得目的性很强的条带,从而提高了检测方法的成功率和可靠性,对该多态性位点的检测对于指导肿瘤个体化治疗有重要的意义。 |
申请公布号 |
CN104593511A |
申请公布日期 |
2015.05.06 |
申请号 |
CN201510052027.X |
申请日期 |
2015.01.30 |
申请人 |
上海派森诺生物科技有限公司 |
发明人 |
孙子奎;高文学;丁方美;王锋;仇伟 |
分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I |
主分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I |
代理机构 |
上海晨皓知识产权代理事务所(普通合伙) 31260 |
代理人 |
成丽杰 |
主权项 |
一种检测XRCC1基因多态性的方法,其特征在于包含下述步骤:(1)以待检测基因组DNA为模板,进行特异性PCR扩增;(2)对PCR扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳,然后进行胶回收;(3)对胶回收产物进行测序,对测序结果进行比对,确定基因多态性;其中,所述步骤(1)中的特异性PCR扩增,使用SEQ ID NO:1所示的上游引物和SEQ ID NO:2所示的下游引物进行:SEQ ID NO:1:5’‑ACCTGGGGATGTCTTGTTGA‑3’SEQ ID NO:2:5’‑GAGTGAAAAGGGTCTTGGGC‑3’。 |
地址 |
200231 上海市徐汇区银都路388号16幢第2层291室 |