发明名称 2-氟代苯胺喹唑啉类肿瘤正电子显像剂及制备和应用
摘要 本发明提供一种F-18标记的2-氟代苯胺喹唑啉化合物,由回旋加速器通过<sup>18</sup>O(p n)<sup>18</sup>F核反应生产<sup>18</sup>F,通过放射合成模块进行自动化合成,也可以通过现有的国产F-18多功能合成装置经流程改造后进行生产。本发明是2位正电子核素氟-18取代的苯胺喹唑啉结构,可以在6位,7位,以及与氨基相连的苯环上进行修饰。本发明提供了一类新型肿瘤正电子显像剂,与<sup>18</sup>F-氟代脱氧葡萄糖(<sup>18</sup>FDG)相比较,该类显像剂有特异性,可以识别那些表皮生长因子(EGFR)高表达肿瘤。制备方法设计合理,标记方法简单,可以实现自动化生产,适于实用。本发明结构通式如下:<img file="dest_path_image002.GIF" wi="176" he="112" />。
申请公布号 CN103304493B 申请公布日期 2015.05.06
申请号 CN201310256474.8 申请日期 2013.06.24
申请人 浙江大学 发明人 刘振锋;董孟杰;王国林;张倩;晋建文;赵葵
分类号 C07D239/95(2006.01)I;C07D491/056(2006.01)I;A61K51/04(2006.01)I;A61K101/02(2006.01)N 主分类号 C07D239/95(2006.01)I
代理机构 杭州求是专利事务所有限公司 33200 代理人 张法高;赵杭丽
主权项 一种F‑18标记的2‑氟代苯胺喹唑啉化合物,其特征在于,所述化合物为2位正电子核素氟‑18取代的苯胺喹唑啉结构,在6位,7位,以及与氨基相连的苯环上进行修饰的结构,具体涉及以下化合物:<img file="dest_path_image002.GIF" wi="192" he="160" />。
地址 310027 浙江省杭州市西湖区浙大路38号