制备某些2-(吡啶-3-基)噻唑的方法

摘要

本文披露的发明涉及的技术领域为制备某些2-(吡啶-3-基)噻唑作为合成噻唑酰胺类杀虫剂的中间体的方法。化合物(I)和(II)环化，制得化合物(III)。当化合物(II)为盐的形式时，在碱的存在下进行该步骤。合适的碱包括但不限于碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸钠、碳酸锶、碳酸钾、氢氧化钠、氢氧化钾、硫酸氢钠、乙酸钠、乙酸钾、氢氧化铵、甲醇钠、甲醇钾、乙醇钠、乙醇钾、三乙胺和吡啶。可以在室温和环境压力进行该反应，但是如果需要，可以使用较高或较低的温度和压力。在极性质子溶剂中进行该反应。这些溶剂的实例包括但不限于正丁醇、异丙醇、正丙醇、乙醇、甲醇和水。

主权项

一种方法，包括(i)使用化合物(II)将化合物(I)环化，产生化合物(III)；其中(A)R¹各自独立地选自H、F、Cl、Br、I、CN、NO₂、和取代或未取代的(C₁‑C₆)烷基，其中每个取代的R¹具有一个或多个独立地选自下列的取代基：F、Cl、Br、I、CN、NO₂、(C₁‑C₆)烷基、和(C₁‑C₆)卤代烷基；(B)R²选自取代或未取代的(C₁‑C₆)烷基、取代或未取代的(C₂‑C₆)链烯基、取代或未取代的(C₁‑C₆)烷氧基、取代或未取代的(C₂‑C₆)链烯基氧基、取代或未取代的(C₃‑C₁₀)环烷基、取代或未取代的(C₃‑C₁₀)环烯基、取代或未取代的(C₆‑C₂₀)芳基、取代或未取代的(C₁‑C₆)烷基)(C₆‑C₂₀)芳基、和取代或未取代的(C₁‑C₂₀)杂环基，其中每个取代的R²具有一个或多个独立地选自下列的取代基：F、Cl、Br、I、CN、NO₂、(C₁‑C₆)烷基、(C₂‑C₆)链烯基、(C₁‑C₆)卤代烷基、(C₂‑C₆)卤代链烯基、(C₁‑C₆)卤代烷基氧基、(C₂‑C₆)卤代链烯基氧基、(C₃‑C₁₀)环烷基、(C₃‑C₁₀)环烯基、(C₃‑C₁₀)卤代环烷基、(C₃‑C₁₀)卤代环烯基、(C₆‑C₂₀)芳基、和(C₁‑C₂₀)杂环基；和(C)R³选自H、取代或未取代的(C₁‑C₆)烷基、取代或未取代的(C₃‑C₁₀)环烷基、取代或未取代的(C₁‑C₆)烷基(C₃‑C₁₀)环烷基、取代或未取代的(C₆‑C₂₀)芳基、和取代或未取代的(C₁‑C₆)烷基(C₆‑C₂₀)芳基，其中每个取代的R³具有一个或多个独立地选自下列的取代基：F、Cl、Br、和I。