发明名称 一种制备作为二肽基肽酶-4抑制剂的化合物的中间体
摘要 本发明涉及一种制备作为二肽基肽酶-4抑制剂的化合物的中间体化合物,所述双胍衍生物可用于治疗可因抑制DPP-IV活性而受益的所有症状或病症,例如I型和II型糖尿病、糖尿病并发症及其它相关疾病。
申请公布号 CN104592235A 申请公布日期 2015.05.06
申请号 CN201410830416.6 申请日期 2014.12.26
申请人 浙江永太科技股份有限公司 发明人 王莺妹;何人宝
分类号 C07D473/04(2006.01)I;C07D473/06(2006.01)I;A61K31/522(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P27/02(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P37/06(2006.01)I;A61P19/10(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P7/10(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I;A61P25/06(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P25/18(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I 主分类号 C07D473/04(2006.01)I
代理机构 北京汇思诚业知识产权代理有限公司 11444 代理人 王刚;龚敏
主权项 如下式(II)所示的化合物、其立体异构体,或者其盐:<img file="FDA0000645410970000011.GIF" wi="655" he="484" />其中,R<sup>1</sup>代表C<sub>1‑8</sub>烷基,所述C<sub>1‑8</sub>烷基可被R<sup>11</sup>或R<sup>12</sup>‑CO‑取代,并且R<sup>11</sup>代表C<sub>6‑10</sub>芳基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、噌啉基或吲哚基,R<sup>12</sup>代表二(C<sub>1‑6</sub>烷基)氨基、吡咯烷‑1‑基、哌啶‑1‑基或C<sub>6‑10</sub>芳基;R<sup>2</sup>代表C<sub>1‑8</sub>烷基或C<sub>6‑10</sub>芳基;R<sup>3</sup>代表苄基、C<sub>2‑8</sub>烯基、C<sub>2‑8</sub>炔基或C<sub>3‑8</sub>环烯基甲基,其中苄基中的苯环可被1个或多个卤素或氰基取代;R<sup>4</sup>代表C<sub>1‑8</sub>烷基、C<sub>3‑8</sub>环烷基、C<sub>3‑8</sub>元杂环烷基、C<sub>6‑10</sub>芳基或C<sub>5‑10</sub>元杂芳基;R<sup>5</sup>代表氢或者代表氨基保护基。
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