| 发明名称 | 萘普生药物共晶及其制备方法 | ||
| 摘要 | 萘普生药物共晶及其制备方法，本发明涉及药物共晶领域，它为了解决萘普生药物在水溶液中的溶解度较小的问题。该萘普生药物共晶的结构式为[2(C<sub>14</sub>H<sub>14</sub>O<sub>3</sub>)·C<sub>4</sub>H<sub>5</sub>N<sub>3</sub>]，两个萘普生分子和一个2-氨基吡嗪分子通过氢键结合在一起形成基本结构单元，该萘普生药物共晶为单斜晶系。以萘普生与2-氨基吡嗪为原料，分别采用液相辅助研磨法和溶剂挥发法制备此萘普生药物共晶。本发明所述的萘普生药物共晶在水溶液中具有较大的溶解度，达到0.308g/L，由于共晶结构中不存在任何结晶的溶剂分子，因此室温条件下放置一年仍能保持其晶体的骨架结构，化学性质稳定。 | ||
| 申请公布号 | CN104592009A | 申请公布日期 | 2015.05.06 |
| 申请号 | CN201510066977.8 | 申请日期 | 2015.02.09 |
| 申请人 | 黑龙江大学 | 发明人 | 邓兆鹏;葛发源;高山;朱志彪;霍丽华 |
| 分类号 | C07C59/64(2006.01)I;C07C51/43(2006.01)I;C07D241/20(2006.01)I | 主分类号 | C07C59/64(2006.01)I |
| 代理机构 | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 | 代理人 | 侯静 |
| 主权项 | 萘普生药物共晶，该萘普生药物共晶的结构式为[2(C<sub>14</sub>H<sub>14</sub>O<sub>3</sub>)·C<sub>4</sub>H<sub>5</sub>N<sub>3</sub>]，两个萘普生分子和一个2‑氨基吡嗪分子通过氢键结合在一起形成基本结构单元，该萘普生药物共晶为单斜晶系，空间群为P2<sub>1</sub>，晶胞参数为：轴长<img file="FDA0000669572610000011.GIF" wi="1044" he="76" /><img file="FDA0000669572610000012.GIF" wi="78" he="70" />β＝91.65(3)°，<img file="FDA0000669572610000013.GIF" wi="385" he="82" />其XRD特征衍射峰出现在9.64°、11.84°、15.28°、16.68°、18.00°、19.02°、20.04°、22.33°、23.30°、24.74°、26.35°处。 | ||
| 地址 | 150080 黑龙江省哈尔滨市南岗区学府路74号 | ||