发明名称 3-(1,3,4-噁二唑基)-5-苯氧基-吡啶类衍生物及其制备方法与应用
摘要 本发明公开了一类新型化合物3-(1,3,4-噁二唑基)-5-苯氧基-吡啶类衍生物及其制备方法与应用。所述化合物的结构式如式I所示,式I中,R<sub>1</sub>为H,或R<sub>1</sub>为苯环上单取代或多取代的下述基团中的一种或多种:氟、氯、溴、甲基、甲氧基、羟基、硝基、氨基、乙酰氨基、三氟甲基和氰基;R<sub>2</sub>为吡啶基,呋喃基,噻吩基,酰氨基;R<sub>3</sub>=H时,R<sub>4</sub>=NH<sub>2</sub>以及R<sub>3</sub>=NH<sub>2</sub>时,R<sub>4</sub>=H或者R<sub>3</sub>=R<sub>4</sub>=H;X为O或S或NH或NCH<sub>3</sub>。本发明的化合物具有很好的抗肿瘤活性,在制备抗肿瘤药物领域,可以用作治疗肿瘤的治疗剂。<img file="dest_path_image002.GIF" wi="216" he="86" />(式I)。
申请公布号 CN104592217A 申请公布日期 2015.05.06
申请号 CN201410751119.2 申请日期 2014.12.09
申请人 沈阳药科大学 发明人 丁怀伟;袁月;黄启;宋宏锐;张丽娟
分类号 C07D413/14(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 主分类号 C07D413/14(2006.01)I
代理机构 沈阳杰克知识产权代理有限公司 21207 代理人 靳玲
主权项 结构通式如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐:<img file="dest_path_image002.GIF" wi="216" he="86" />(式I)式I中记号表示以下含义:R<sub>1</sub>为H,或R<sub>1</sub>为苯环上单取代或多取代的下述基团中的一种或多种:氟、氯、溴、甲基、甲氧基、羟基、硝基、氨基、乙酰氨基、三氟甲基和氰基;R<sub>2</sub>为吡啶基,呋喃基,噻吩基,酰氨基;R<sub>3</sub>=H时,R<sub>4</sub>=NH<sub>2</sub>以及R<sub>3</sub>=NH<sub>2</sub>时,R<sub>4</sub>=H或者R<sub>3</sub>=R<sub>4</sub>=H;X为O或S或NH或NCH<sub>3</sub>。
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