与心血管疾病相关联的遗传易感性变体

摘要

本发明涉及诊断对心血管疾病易感性的方法，所述心血管疾病包括冠状动脉疾病、MI、腹主动脉动脉瘤、颅内动脉瘤再狭窄和外周动脉疾病，这通过评估发现与心血管疾病相关的某些多态标记的等位基因的存在或不存在进行。本发明进一步涉及包括用于评估这些标记的试剂的试剂盒，以及用于评估对治疗剂应答的可能性的方法和使用这些标记的方法。

主权项

用于选择性检测至少一个多态标记的试剂在制备用于通过如下步骤在人类个体中确定动脉疾病的易感性的试剂盒中的应用：获得关于人类个体的核酸序列信息；鉴定至少一个多态标记，所述至少一个多态标记选自如SEQ ID NO：56所示的多态标记rs10116277、如SEQ ID NO：59所示的多态标记rs1333040、如SEQ ID NO：82所示的多态标记rs2383207，和如SEQ ID NO：88所示的多态标记rs10757278，其中至少一个等位基因的存在指示对动脉疾病的易感性。