| 摘要 |
<p>L'invention concerne les dérivés d'imidazolpyridine 2-carboxamides, de formule générale (I), X représente un groupe phényle éventuellement substitué; R1 représente un atome d'hydrogène, un halogène, un groupe (C1- C6)alcoxy, un groupe (C1- C6)alkyle, un groupe (C3- C7)cycloalkyle(C1- C6)alkyle, un groupe (C3-C7)cycloalkyle(C1- C6)alcoxy, un amino ou un groupe NRcRd; les groupes alkyles et alcoxy pouvant éventuellement être substitués; R2 représente un atome d'hydrogène, un groupe (C1- C6)alkyle éventuellement substitué, un groupe (C1- C6)alcoxy éventuellement substitué, un groupe (C3-C7)cycloalkyle(C1-C6)alkyle, un groupe (C3-C7)cycloalkyle(C1- C6)alcoxy, un groupe (C2-C6)alcényle; un groupe (C2- C6)alcynyle; un groupe ¨CO-R5, un groupe ¨CO-NR6R7, un groupe ¨CO-O-R8, un groupe ¨NR9-CO-R10, un groupe ¨NR11R12, un atome d'halogène, un groupe cyano ou un groupe phényle éventuellement substitué; R3 représente un atome d'hydrogène, un groupe (C1- C6)alkyle, un groupe (C1- C6)alcoxy ou un atome d'halogène, et R4 représente un atome d'hydrogène, un groupe (C1- C4)alkyle, un groupe (C1- C4)alcoxy ou un atome de fluor. L'invention concerne aussi un procédé de préparation et l'application en thérapeutique de ces dérivés. (voir formule I)</p> |
