作爲ＬＲＲＫ２抑制剂之新颖４－（经取代胺基）－７Ｈ－吡咯并［２，３－ｄ］嘧啶类

主权项

一种式I之化合物，
其中R1及R2与彼等所接附的氮一起形成为吗福林-4-基，其随意经甲基或5-甲基-1,2,4-恶二唑-3-基所取代；R3系苯基或五至十员杂芳基，其含有一至四个选自N、O及S之杂原子；其中该苯基及五至十员杂芳基系随意经一至三个R9所取代，且其中该苯基系随意与下列者稠合：C5-C6环烷基、或五至六员杂环烷基，其含有一至三个选自N、O及S之杂原子，且其随意经侧氧基所取代；R4及R5各独立为氢；以及R9于各次出现时系独立为氰基、卤基、羟基、C1-C3烷基-S-、-CO2H、-C(O)NH2、-S(O)2NH2、随意经一至三个卤基或羟基所取代之C1-C3烷基、或随意经一至三个卤基或羟基所取代之C1-C3烷氧基；或其药学上可接受之盐类。