| 摘要 |
В изобретении рассматривается инъецируемая внутримышечно депокомпозиция замедленного высвобождения, пригодная для формирования твердого имплантата in situ в организме с содержанием лекарственного препарата рисперидона и/или палиперидона или любых их фармацевтически приемлемых солей в любых комбинациях, биосовместимого сополимера на основе молочной и гликолевой кислоты с соотношением мономеров молочной к гликолевой кислоте 50.50 и растворителя диметилсульфоксида (ДМСО), в котором композиция высвобождает лекарственный препарат, начинающий действовать немедленно и действующий непрерывно на протяжении минимум 4 недель. При этом композиция имеет фармакокинетический профиль in vivo, делающий ее пригодной для введения каждые 4 недели или с более длительными интервалами. |
