一种用于检测黄曲霉毒素B1的方法及酶联免疫试剂盒

摘要

本发明公开一种检测样品中黄曲霉毒素B1含量的方法及酶联免疫试剂盒，采用直接竞争ELISA检测模式，采用高特异性、高亲合力的抗体，减少了操作步骤，提高了检测的灵敏度、准确度；采用包被抗原进行酶标板的包被，相对于抗体包被，更有利于达到较好的包被效果与较长的保存时间，从而提高了试剂盒检测的精密度与稳定性；另外本试剂盒利用酶标板标记抗体技术，且采用改良后的过碘酸盐氧化法进行标记，将酶直接标记于黄曲霉毒素B1特异性抗体上，将黄曲霉毒素B1特异性抗体与酶两种最重要的反应物合二为一，提高了标记效率，节省了酶与抗体的用量，保证标记后酶与抗体具有良好的活性，无需在试剂盒内再配置抗抗体，大大降低了试剂盒的成本。

主权项

一种检测样品中黄曲霉毒素B1含量的方法，其特征在于，包括以下步骤：1)用黄曲霉毒素B1特异性抗体包被酶标板；2)加入标准品或待测样品以及酶标记的黄曲霉毒素B1半抗原，孵育，洗涤；3)加入底物显色液显色；4)加入反应终止液终止反应；5)通过比较黄曲霉毒素B1标准品与待测样品的颜色，推测出待测样品中的黄曲霉毒素B1含量；或者，测定各孔的吸光度，建立黄曲霉毒素B1浓度相对于吸光度的标准曲线，并根据该标准曲线由待测样品的吸光度推算出待测样品中的黄曲霉毒素B1含量。