制备环氧氯丙烷的方法

摘要

本发明涉及一种制备环氧氯丙烷的方法，主要解决现有技术中存在由于催化剂不能完全溶解和不能完全析出，从而影响催化剂活性的问题。本发明通过采用以过氧化物和氯丙烯为原料，在氯丙烯与过氧化物摩尔比1~15，反应温度30~120℃，反应压力为0.1~2MPa的条件下，反应原料在均相钼基催化剂的作用下生成环氧氯丙烷；其中，所述催化剂的制备方法包括以下步骤：a）将钼源、水和过氧化物溶于溶剂中，得到混合物Ⅰ；b）向混合物Ⅰ中加入酸性物质，在40~80℃条件下反应0.5~2小时，得到混合物Ⅱ；c）向混合物Ⅱ中加入碱性物质，室温搅拌0.5~72小时，即得到所述催化剂的技术方案较好的解决了该问题，可用于过氧化物和氯丙烯环氧化生产环氧氯丙烷的工业生产中。

主权项

一种制备环氧氯丙烷的方法，以过氧化物和氯丙烯为原料，在氯丙烯与过氧化物摩尔比1~15，反应温度30~120℃，反应压力0.01~2MPa的条件下，反应原料在均相钼基催化剂的作用下生成环氧氯丙烷；其中，所述均相钼基催化剂的制备方法包括以下步骤：a）将钼源、水和过氧化物溶于溶剂中，得到混合物Ⅰ；b）向混合物Ⅰ中加入酸性物质，在40~80℃条件下反应0.5~2小时，得到混合物Ⅱ；c）向混合物Ⅱ中加入碱性物质，室温搅拌0.5~72小时，即得到所述均相钼基环氧化催化剂；其中，所述钼源选自氧化钼、钼酸、乙酰丙酮钼、二钼酸铵或七钼酸铵中的至少一种；所述过氧化物选自过氧化氢异丙苯、过氧化氢乙苯、过氧化氢或过氧化叔丁醇中的至少一种；所述溶剂选自乙苯、甲醇、乙醇、α, α‑二甲基苄醇、甲基苄醇或异丙苯中的至少一种；所述酸性物质选自异辛酸、环烷酸、环戊基乙酸、己酸、盐酸、硫酸或硝酸中的至少一种；所述碱性物质选自环烷酸钠、碳酸钠、羰基镁、碳酸氢钠或醋酸钠中的至少一种；钼源与水的重量比为1:(1~20)，钼源与过氧化物的重量比为1:(0.1~20)，钼源与溶剂的重量比为1:(2~10)，钼源与酸性溶剂的重量比为1:(5~20)，钼源与碱性物质的重量比为1:(10~50)。