发明名称 |
一种PGJ<sub>2</sub>纳米粒的制备及应用 |
摘要 |
本发明提供一种PGJ<sub>2</sub>纳米粒的制备方法,通过将药物和PLGA溶于水不相溶的丙酮中,将其加入到加有稳定剂的水相中均质化,在低压条件下蒸发有机相,得到药物的水相散体。本发明应用可吸收纳米高分子载药载体PLGA载体,构建脂质信号分子15d-PGJ<sub>2</sub>和△<sup>12</sup>-PGJ<sub>2</sub>的纳米粒,一方面避免传统局部应用抗生素易产生耐药性的缺点,同时结合15d-PGJ<sub>2</sub>和△<sup>12</sup>-PGJ<sub>2</sub>两者分别具有抗炎和促成骨作用的缺点,探讨其局部引用对人造骨缺损的大鼠模型修复过程中组织炎症和修复的影响。 |
申请公布号 |
CN104546729A |
申请公布日期 |
2015.04.29 |
申请号 |
CN201510033366.3 |
申请日期 |
2015.01.22 |
申请人 |
浙江大学 |
发明人 |
吴燕岷;魏芬;陈莉丽 |
分类号 |
A61K9/14(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61K31/5575(2006.01)I;A61P19/08(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
主分类号 |
A61K9/14(2006.01)I |
代理机构 |
杭州求是专利事务所有限公司 33200 |
代理人 |
张法高;赵杭丽 |
主权项 |
一种PGJ<sub>2</sub>纳米粒的制备方法,其特征在于,通过以下步骤实现:(1)称取50:50,m.w.50000g/mol聚乳酸‑羟基乙酸、司班60、硬脂酸甘油酯,于30mL丙酮中充分溶解,形成油相,取1mL备用;(2)取吐温80,充分溶于双蒸水,构成水相,取1mL备用;(3)在1mL油相溶液中加入100μg△<sup>12</sup>‑前列腺素J<sub>2</sub>后混匀,缓慢加入1mL水相中,边加边搅拌,持续搅拌10分;(4)旋转蒸发步骤(3)得到的混合液,蒸发其中的丙酮,最终15d‑前列腺素J<sub>2</sub>/△<sup>12</sup>‑前列腺素J<sub>2</sub>的药物浓度为100mg/L。 |
地址 |
310027 浙江省杭州市西湖区浙大路38号 |