6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-8-甲酸的合成方法

摘要

本发明属于有机合成领域，具体涉及一种6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-8-甲酸的合成方法。包括以下步骤：2-氨基烟酸与N-溴代丁二酰亚胺在一定的比例，在一定溶剂，在零下8-35摄氏度下反应，与氯乙醛在30-130℃反应，加入碱，再滴加浓盐酸至PH值至3-6，在滴加过程中有棉絮状物产生，得粗品；再用水和乙醇一定比例重结晶的纯品。反应原料比较易得，价格合理，反应条件温和，易于操作，易于控制，后处理简单，且产品质量稳定，纯度高。

主权项

一种6‑溴咪唑并[1,2‑a]吡啶‑8‑甲酸的合成方法，其特征在于：包括以下步骤：（1）2‑氨基烟酸与N‑溴代丁二酰亚胺在一定的比例，在一定溶剂，在零下8‑35摄氏度下反应，制得2‑氨基‑5‑溴烟酸，该中间体不需提纯；（2）与一定比例的氯乙醛在30‑130℃反应生成6‑溴咪唑并[1,2‑a]吡啶‑8‑甲酸.盐酸盐，反应结束，降至室温，然后放入冰箱中继续降温，产品析出，低温抽滤粗产品；（3）该粗产品用水完全溶解加入碱，再滴加浓盐酸至PH值至3‑6，在滴加过程中有棉絮状物产生，得粗品；再用水和乙醇一定比例重结晶的纯品。