同位素标记的甲基呋喃酮、中间体及其制备方法

摘要

本发明公开了同位素标记的甲基呋喃酮、中间体及其制备方法。本发明提供了一种同位素标记的甲基呋喃酮6。本发明还提供了同位素标记的甲基呋喃酮6的制备方法，其包括以下步骤：在酸存在的条件下，将化合物20进行脱羟基保护基和异构化反应。本发明的方法反应步骤简短，标记位点稳定，且均标记在独脚金内酯类化合物家族共有的D环上，成功与脱氧独脚金内酯化合物的ABC环进行对接得到多种不同的同位素丰度均大于99％的同位素标记的独脚金内酯化合物，适用的底物范围广，用于GC-MS，LC-MS/MS分析的内源标准物，检测灵敏度高、准确性好，具有广阔的市场应用前景。

主权项

一种同位素标记的甲基呋喃酮6，其结构式如下所示：其中，R’为CD₃，¹³CD₃或¹³CH₃；当R’为CD₃时对应化合物6A，当R’为¹³CD₃时对应化合物6B，当R’为¹³CH₃时对应化合物6C。