发明名称 |
一种聚偏氟乙烯-聚乙烯基吡咯烷酮嵌段共聚合物的制备方法 |
摘要 |
本发明公开了一种聚偏氟乙烯-聚乙烯基吡咯烷酮(PVDF-PVP)嵌段共聚物的制备方法,首先通过碘转移活性自由基乳液聚合制得具有活性的PVDF大分子链转移剂,然后将其溶于有机溶剂中,加入乙烯基吡咯烷酮单体继续聚合,得到PVDF-PVP嵌段共聚物。采用本方法,工艺简单,PVDF和PVP嵌段分子量和共聚物组成调控方便,得到的PVDF-PVP嵌段共聚物的亲水性优于PVDF,可直接加工或与PVDF共混加工制膜,得到抗污性能优异、水通量稳定性好的水处理膜。 |
申请公布号 |
CN104558452A |
申请公布日期 |
2015.04.29 |
申请号 |
CN201510025444.5 |
申请日期 |
2015.01.19 |
申请人 |
浙江大学;巨化集团技术中心 |
发明人 |
黄志辉;包永忠;刘进朝;王树华 |
分类号 |
C08F293/00(2006.01)I;C08F226/10(2006.01)I;C08F2/38(2006.01)I |
主分类号 |
C08F293/00(2006.01)I |
代理机构 |
杭州求是专利事务所有限公司 33200 |
代理人 |
张法高 |
主权项 |
一种聚偏氟乙烯‑聚乙烯基吡咯烷酮嵌段共聚合物的制备方法,其特征在于:将1000质量份的去离子水、1.0质量份的全氟辛酸铵乳化剂、1.25质量份的过硫酸铵引发剂和4.0~15.0质量份的链转移剂加入到反应釜中,通氮除氧后升温到80℃,通入偏氟乙烯单体至3.0MPa压力,开始聚合,当釜内压力下降0.1MPa后,补充偏氟乙烯单体至设定压力,重复操作至累计单体压降为3.0~6.0MPa时,停止补充偏氟乙烯单体,继续聚合至压力下降至1.5MPa,冷却结束聚合,排除未反应偏氟乙烯单体,破乳、过滤、洗涤、干燥得到活性聚偏氟乙烯大分子链转移剂;在反应釜中加入10~20质量份的活性聚偏氟乙烯大分子链转移剂、80质量份的有机溶剂、5~30质量份的乙烯基吡咯烷酮单体、0.02~0.15质量份的偶氮类引发剂,通氮排氧,升温至50~75℃开始聚合,3~6小时后降温结束聚合,向反应液中加入乙醇使聚合物沉淀,过滤、干燥得到聚偏氟乙烯‑聚乙烯基吡咯烷酮嵌段共聚物。 |
地址 |
310027 浙江省杭州市西湖区浙大路38号 |