发明名称 |
稠合的氨基二氢嘧啶酮衍生物 |
摘要 |
由以下通式(I)表示的化合物或其药学可接受的盐或溶剂化物具有Aβ生成抑制效应或BACE 1抑制效应,并且用作由Aβ引起并以阿尔茨海默型痴呆为代表的神经变性疾病的预防剂或治疗剂:<img file="DDA0000133353000000011.GIF" wi="698" he="532" />其中环A是C<sub>6-14</sub>芳基等,L是-NR<sup>e</sup>CO-等(其中R<sup>e</sup>是氢原子等),环B是C<sub>6-14</sub>芳基等,X是C<sub>1-3</sub>亚烷基等,Y是单键等,Z是C<sub>1-3</sub>亚烷基等,R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>和R<sup>x</sup>各自独立为氢原子等,并且R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>和R6独立为氢原子、卤素原子等。 |
申请公布号 |
CN102574864B |
申请公布日期 |
2015.04.29 |
申请号 |
CN201080034140.0 |
申请日期 |
2010.07.21 |
申请人 |
卫材研发管理株式会社 |
发明人 |
J·L·卡斯特罗皮内罗;A·哈尔;A·马丁;N-T·维欧 |
分类号 |
C07D491/048(2006.01)I;A61K31/522(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I |
主分类号 |
C07D491/048(2006.01)I |
代理机构 |
余姚德盛专利代理事务所(普通合伙) 33239 |
代理人 |
戚秋鹏 |
主权项 |
一种由式(I)表示的化合物或其药学可接受的盐:<img file="FDA0000598977980000011.GIF" wi="760" he="587" />其中环A是任选经1‑2个卤素原子取代的苯基;L是NH‑CO;环B是任选经甲氧基、氰基或任选经1‑3个卤素原子取代的甲基取代的吡啶或吡嗪;Y是氧原子;Z是单键;R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>各自独立为氢原子;R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>各自独立为氢原子或任选经1‑3个卤素原子取代的甲基;R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>各自独立为氢原子;和R<sup>x</sup>是甲基或乙基。 |
地址 |
日本东京 |