发明名称 一种妇清雪莲栓中东莨菪内酯、伞形花内酯和蛇床子素含量的测定方法
摘要 本发明公开了一种妇清雪莲栓中东莨菪内酯、伞形花内酯和蛇床子素含量的测定方法。包括(1)供试品溶液的制备;(2)东莨菪内酯、伞形花内酯和蛇床子素成分含量测定:利用高效液相色谱技术测定东莨菪内酯、伞形花内酯和蛇床子素三种成分含量,对6批供试品溶液进行高效液相色谱测定,得到东莨菪内酯、伞形花内酯和蛇床子素色谱峰的峰面积,根据标准曲线计算供试品中东莨菪内酯、伞形花内酯和蛇床子素三种成分的含量,并结合供试品的质量,经计算得到东莨菪内酯的含量为0.569mg/g~0.592mg/g,伞形花内酯的含量为1.034mg/g~1.068mg/g,蛇床子素的含量为8.65mg/g~8.89mg/g。该方法可以对妇清雪莲栓的质量进行评价,该质量检测方法准确、快捷、方便、有效。
申请公布号 CN104569259A 申请公布日期 2015.04.29
申请号 CN201410841339.4 申请日期 2014.12.30
申请人 广州白云山汉方现代药业有限公司 发明人 王小妹;刘春芳;蒋兆健;李菁;林秀仙;袁诚;李金华;刘洁瑜;葛发欢
分类号 G01N30/88(2006.01)I 主分类号 G01N30/88(2006.01)I
代理机构 广州市深研专利事务所 44229 代理人 姜若天
主权项 一种妇清雪莲栓中东莨菪内酯、伞形花内酯和蛇床子素含量的测定方法,其特征在于包括如下步骤:(1)供试品溶液的制备:以妇清雪莲栓为原料,取妇清雪莲栓10粒,置水浴60℃加热熔化,放冷;取1.5g,剪碎,精密称定,置具塞锥形瓶中,分别加甲醇15ml、15ml、15ml,超声处理3次,每次20分钟,滤过,合并滤液至50ml量瓶中,并加甲醇至刻度,摇匀,即为供试品溶液;(2)东莨菪内酯、伞形花内酯和蛇床子素成分含量测定:高效液相色谱实验条件如下:C<sub>18</sub>色谱柱:250mm×4.6mm,5μm;柱温:40℃;流动相系统Ⅰ:以乙腈为流动相A,以水为流动相B;洗脱梯度:0‑17 min:10% ‑60%A;17‑18 min:60%‑80% A;18‑24 min:80% A;24‑30 min:80%‑95% A;30‑32 min:95%‑10% A;32‑42min:10%A;洗脱时间:42 min;流动相系统Ⅱ:以乙腈为流动相A,以0.1%冰醋酸水为流动相B;洗脱梯度:0‑5 min:15% ‑32%A;5‑20 min:32% A;20‑21 min:32% ‑75%A;21‑40 min:75%‑90% A;40‑45 min:90%‑95% A;洗脱时间:45 min;紫外检测器检测波长:346 nm;流速:0.8‑1.2 ml/min; 柱温:35‑40℃;样品进样量:10 μl;东莨菪内酯、伞形花内酯和蛇床子素成分含量测定方法如下:取东莨菪内酯对照品,制成每 1 ml分别含0.26mg、0.156mg、0.104mg、0.052mg、0.026mg、0.013mg、0.0104mg、0.0052mg的对照品溶液;取伞形花内酯对照品,制成每 1 ml分别含0.25mg、0.15mg、0.10mg、0.05mg、0.025mg、0.0125mg、0.01mg、0.005mg的对照品溶液;取蛇床子素对照品,制成每 1 ml分别含3.65mg、2.19mg、1.46mg、0.73mg、0.365mg、0.1825mg、0.146mg、0.073mg的对照品溶液;高效液相色谱测定:不同浓度的对照品溶液分别以10μl进样,测得各标准品溶液的高效液相色谱峰面积;以所得各标准对照品峰面积为纵坐标,各对应标准对照品浓度为横坐标分别做标准曲线,分别计算得线性回归方程;然后对6批供试品溶液进行高效液相色谱测定,得到东莨菪内酯、伞形花内酯和蛇床子素色谱峰的峰面积,根据标准曲线计算供试品中东莨菪内酯、伞形花内酯和蛇床子素的含量,并结合供试品的质量,经计算得到东莨菪内酯的含量为0.569mg/g~0.592mg/g,伞形花内酯的含量为1.034mg/g~1.068mg/g,蛇床子素的含量为8.65mg/g~8.89mg/g。
地址 510240 广东省广州市海珠区江南大道中134号