发明名称 |
一种化合物及其制备方法 |
摘要 |
本发明公开了一种2-取代亚胺基-3-取代-5-[4-[2-[N-甲基-N-(2-吡啶基)]胺基]乙氧基]苯亚甲基-噻唑烷-4-酮类衍生物及其制备方法,该化合物具有噻唑烷-2,4-二酮的官能团,在化学结构上与噻唑烷-2,4-二酮类列酮类药物非常类似。该化合物是基于2-取代亚胺基-3-取代-噻唑烷-4-酮衍生物和4-[2-[N-甲基-N-(2-吡啶基)]氨基]乙氧基苯甲醛作为原料而合成的。对所有目标化合物在PTP1B酶分子水平上的生物活性初步筛选实验结果显示,部分新化合物对PTP1B显示一定抑制活性。 |
申请公布号 |
CN102617564B |
申请公布日期 |
2015.04.29 |
申请号 |
CN201210017663.5 |
申请日期 |
2012.01.19 |
申请人 |
西安交通大学 |
发明人 |
孟歌;郑美林;张杰;张志国;王梅;赵桂兰 |
分类号 |
C07D417/12(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07D417/12(2006.01)I |
代理机构 |
西安通大专利代理有限责任公司 61200 |
代理人 |
陆万寿 |
主权项 |
一种2‑取代亚胺基‑3‑取代‑5‑[4‑[2‑[N‑甲基‑N‑(2‑吡啶基)]胺基]乙氧基]苯亚甲基‑噻唑烷‑4‑酮类衍生物,其特征在于,其化学结构式为:<img file="FDA0000589928440000011.GIF" wi="874" he="353" />其中,R<sup>1</sup>为乙基且R<sup>2</sup>为乙基,或R<sup>1</sup>为羟基且R<sup>2</sup>为异丙基。 |
地址 |
710049 陕西省西安市咸宁西路28号 |