发明名称 金蓉消癖颗粒指纹图谱的建立方法
摘要 本发明公开了金蓉消癖颗粒指纹图谱的建立方法,步骤包括:供试品溶液的制备;含有松果菊苷、毛蕊花糖苷、丹酚酸B、淫羊藿苷对照品溶液的制备;吸取供试品溶液、对照品溶液分别注入高效液相色谱仪得到指纹图谱。在本发明通过高效液相色谱法建立起金蓉消癖颗粒的HPLC指纹图谱,从色谱的整体面貌特征上把握金蓉消癖颗粒的质量情况,既可以作为金蓉消癖颗粒的质量控制标准,也可以全面控制产品的质量。
申请公布号 CN104569217A 申请公布日期 2015.04.29
申请号 CN201310476037.7 申请日期 2013.10.12
申请人 广州奇绩医药科技有限公司 发明人 周若鹏
分类号 G01N30/06(2006.01)I;G01N30/02(2006.01)I 主分类号 G01N30/06(2006.01)I
代理机构 广州新诺专利商标事务所有限公司 44100 代理人 周端仪
主权项 金蓉消癖颗粒指纹图谱的建立方法,其特征在于包括以下步骤: 供试品溶液的制备:取金蓉消癖颗粒成品,研细,精密称定,加50%甲醇,加热回流,放冷,滤过,定容,过微孔滤膜,取续滤液,即得,其中金蓉消癖颗粒为中药制剂,包括淫羊藿、肉苁蓉、郁金、丹参、莪术、益母草、女贞子、制何首乌、鳖甲及牡蛎; 对照品溶液的制备:精密称取松果菊苷对照品、毛蕊花糖苷对照品、丹酚酸B对照品、淫羊藿苷对照品,加甲醇制成含各对照品的混合溶液,过微孔滤膜,取续滤液,即得对照品溶液; 测定:精密吸取供试品溶液、对照品溶液,分别注入高效液相色谱仪,以松果菊苷对照品的色谱峰相对保留时间和峰面积为1,计算供试品色谱峰的相对保留时间和相对峰面积,得到指纹图谱,其中色谱条件:采用碳十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,以甲醇为流动相A,以0.1%甲酸溶液为流动相B,进行梯度洗脱,检测波长为320nm。 
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