发明名称 作为用于在治疗EP4介导的疾病和病状中使用的EP4受体选择性激动剂的二氟内酰胺化合物
摘要 在此披露具有化学式(I)的化合物<img file="DDA0000657872160000011.GIF" wi="577" he="464" />以及使用具有化学式(I)的化合物治疗的治疗方法,其中L<sup>1</sup>、L<sup>2</sup>、L<sup>4</sup>、R<sup>1</sup>、R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>、R<sup>6</sup>、以及s是如本说明书中所定义。具有化学式(I)的化合物是适用于治疗青光眼、神经性疼痛以及相关病症的EP4激动剂。
申请公布号 CN104583201A 申请公布日期 2015.04.29
申请号 CN201380038264.X 申请日期 2013.07.19
申请人 开曼化学股份有限公司 发明人 S·D·巴瑞特;F·L·赛斯克;J·M·克罗姆伯;G·W·恩德斯;B·D·格曼因;A·科尼洛夫;J·B·克莱默;A·乌杰布洛;K·M·马克西
分类号 C07D403/12(2006.01)I;C07D207/20(2006.01)I;A61K31/4015(2006.01)I;A61K31/4025(2006.01)I;A61P27/02(2006.01)I;A61P27/06(2006.01)I;A61P25/02(2006.01)I;A61P17/14(2006.01)I;A61P19/10(2006.01)I 主分类号 C07D403/12(2006.01)I
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人 崔锡强
主权项 一种具有化学式(Ia)的化合物:<img file="FDA0000657872130000011.GIF" wi="595" he="482" />或其一种药学上可接受的盐,其中:L<sup>1</sup>是a)C<sub>3</sub>‑C<sub>7</sub>亚烷基、C<sub>3</sub>‑C<sub>7</sub>亚烯基或C<sub>3</sub>‑C<sub>7</sub>亚炔基,其中该C<sub>3</sub>‑C<sub>7</sub>亚烷基、C<sub>3</sub>‑C<sub>7</sub>亚烯基或C<sub>3</sub>‑C<sub>7</sub>亚炔基各自任选地被1、2、3、或4个氟取代基取代;b)–(CH<sub>2</sub>)<sub>t</sub>–G–(CH<sub>2</sub>)<sub>p</sub>–;其中t是0、1或2,p是0、1、2或3,并且t+p=0、1、2、3、或4;或c)–(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>–G<sup>1</sup>–(CH<sub>2</sub>)<sub>p</sub>–、–(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>–G<sup>2</sup>–(CH<sub>2</sub>)<sub>p</sub>–、–(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>–C≡C–G<sup>2</sup>–、或–(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>–C(R<sup>13</sup>)=C(R<sup>13</sup>)–G<sup>2</sup>–,其中n是1、2、3、4、或5,p是0、1、2、或3,并且n+p=1、2、3、4、5、或6;G是<img file="FDA0000657872130000012.GIF" wi="1560" he="290" /><img file="FDA0000657872130000013.GIF" wi="380" he="253" />G<sup>1</sup>是O、C(O)、S、S(O)、S(O)<sub>2</sub>、或NR<sup>8</sup>;其中R<sup>8</sup>是H、C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基、或C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基羰基;G<sup>2</sup>是<img file="FDA0000657872130000021.GIF" wi="1544" he="178" /><img file="FDA0000657872130000022.GIF" wi="565" he="229" />其中G<sup>2</sup>任选地被选自下组的1、2、或3个取代基取代,该组由以下各项组成:C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>3</sub>卤代烷基、氰基、卤素、C<sub>1</sub>‑C<sub>3</sub>烷氧基、以及C<sub>1</sub>‑C<sub>3</sub>卤代烷氧基;R<sup>1</sup>是COOR<sup>10</sup>、CONR<sup>10</sup>R<sup>11</sup>、CH<sub>2</sub>OR<sup>10</sup>、SO<sub>3</sub>R<sup>10</sup>、SO<sub>2</sub>NR<sup>10</sup>R<sup>11</sup>、PO(OR<sup>10</sup>)<sub>2</sub>、或四唑‑5‑基;R<sup>10</sup>是H、C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基或芳基;R<sup>11</sup>是H、C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基、COR<sup>12</sup>、OR<sup>10</sup>、或SO<sub>2</sub>R<sup>12</sup>;R<sup>12</sup>是C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基;R<sup>13</sup>在每次出现时独立地是H或C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基;L<sup>4</sup>是–C(R<sup>2</sup>)<sub>2</sub>–C(R<sup>3</sup>)<sub>2</sub>–、–C(R<sup>2</sup>)=C(R<sup>3</sup>)–、–C≡C–、或<img file="FDA0000657872130000023.GIF" wi="228" he="112" />其中R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>各自是H、CH<sub>3</sub>、氟、或氯;L<sup>2</sup>是–CH<sub>2</sub>–或一个键;R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>各自独立地是H、F、CF<sub>3</sub>、或C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基;或R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>与它们所连接的碳一起形成一个C<sub>3</sub>‑C<sub>5</sub>环烷基、<img file="FDA0000657872130000024.GIF" wi="616" he="181" />R<sup>6</sup>是芳基、杂芳基、C<sub>3</sub>‑C<sub>10</sub>烷基、C<sub>3</sub>‑C<sub>10</sub>烯基、C<sub>3</sub>‑C<sub>10</sub>炔基、C<sub>3</sub>‑C<sub>10</sub>卤代烷基、C<sub>3</sub>‑C<sub>10</sub>卤代烯基、C<sub>3</sub>‑C<sub>10</sub>卤代炔基、或L<sup>3</sup>‑R<sup>7</sup>;其中该芳基和杂芳基任选地被选自下组的1、2、3、或4个取代基取代,该组由以下各项组成:C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>3</sub>卤代烷基、氰基、卤素、C<sub>1</sub>‑C<sub>3</sub>烷氧基、C<sub>1</sub>‑C<sub>3</sub>卤代烷氧基;以及–C<sub>1</sub>‑C<sub>3</sub>亚烷基–C<sub>1</sub>‑C<sub>3</sub>烷氧基;并且其中该C<sub>3</sub>‑C<sub>10</sub>烷基、C<sub>3</sub>‑C<sub>10</sub>烯基、C<sub>3</sub>‑C<sub>10</sub>炔基、C<sub>3</sub>‑C<sub>10</sub>卤代烷基、C<sub>3</sub>‑C<sub>10</sub>卤代烯基、以及C<sub>3</sub>‑C<sub>10</sub>卤代炔基任选地被选自下组的一个取代基取代,该组由以下各项组成:COOR<sup>10’</sup>、CONR<sup>10’</sup>R<sup>11’</sup>、CH<sub>2</sub>OR<sup>10’</sup>、SO<sub>3</sub>R<sup>10’</sup>、SO<sub>2</sub>NR<sup>10’</sup>R<sup>11’</sup>、PO(OR<sup>10’</sup>)<sub>2</sub>、以及四唑‑5‑基;R<sup>10’</sup>是H、C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基或芳基;R<sup>11’</sup>是H、C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基、COR<sup>12’</sup>、OR<sup>10’</sup>、或SO<sub>2</sub>R<sup>12’</sup>;R<sup>12’</sup>是C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基;L<sup>3</sup>是C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>亚烷基、C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>亚烯基、C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>亚炔基、–(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>–G<sup>3</sup>–(CH<sub>2</sub>)<sub>q</sub>–、–(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>–G<sup>4</sup>–(CH<sub>2</sub>)<sub>q</sub>–、或–G<sup>5</sup>–C≡C–;其中该C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>亚烷基、C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>亚烯基、以及C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>亚炔基任选地被1、2、3、或4个氟取代基取代;并且其中m和q各自独立地是0、1、2、或3,并且m+q=0、1、2、3、或4;G<sup>3</sup>是O、C(O)、S、S(O)、S(O)<sub>2</sub>、或NR<sup>9</sup>;其中R<sup>9</sup>是H、C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基、或C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基羰基;G<sup>4</sup>是<img file="FDA0000657872130000031.GIF" wi="1548" he="186" /><img file="FDA0000657872130000032.GIF" wi="242" he="228" />其中G<sup>4</sup>任选地被选自下组的1、2、或3个取代基取代,该组由以下各项组成:C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>3</sub>卤代烷基、氰基、卤素、C<sub>1</sub>‑C<sub>3</sub>烷氧基、以及C<sub>1</sub>‑C<sub>3</sub>卤代烷氧基;G<sup>5</sup>是<img file="FDA0000657872130000033.GIF" wi="1300" he="188" />其中G<sup>5</sup>任选地被选自下组的1、2、或3个取代基取代,该组由以下各项组成:C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>3</sub>卤代烷基、氰基、卤素、C<sub>1</sub>‑C<sub>3</sub>烷氧基、以及C<sub>1</sub>‑C<sub>3</sub>卤代烷氧基;R<sup>7</sup>是C<sub>3</sub>‑C<sub>8</sub>环烷基、芳基、杂芳基、或杂环基;其中R<sup>7</sup>任选地被选自下组的1、2、3、或4个取代基取代,该组由以下各项组成:C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>3</sub>卤代烷基、氰基、卤素、C<sub>1</sub>‑C<sub>3</sub>烷氧基、C<sub>1</sub>‑C<sub>3</sub>卤代烷氧基、以及–C<sub>1</sub>‑C<sub>3</sub>亚烷基–C<sub>1</sub>‑C<sub>3</sub>烷氧基;r是0或1;并且s是0或1。
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